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liu1983660金蟲 (小有名氣)
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求助藥檢所對有關(guān)物質(zhì)方法提出的問題
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求助藥檢所對有關(guān)物質(zhì)方法提出的問題 色譜條件 以LiChrochart-chiradex (250 x 4.0 mm)為色譜柱,流動相A(100 mM KH2PO4 (13.6g/l),用三乙胺調(diào)pH值至7.00 (±0.05))-流動相B(乙腈)(65:35)為流動相;流速為0.5-0.7ml/min;柱溫:室溫;進樣體積:20μl;紫外檢測波長為:220nm。 系統(tǒng)適用性溶液 精密稱取順-(1R,4R)異構(gòu)體和順-(1S,4S)異構(gòu)體(舍曲林HCl)工作對照品各10mg,置50ml量瓶中,并用約25ml的流動相溶解,用流動相定容,作為溶液(a);分別精密稱取5mg的四氫萘酮1和四氫萘酮2(用于檢查保留時間)工作對照品,置200ml的流動相中,分別作為溶液(b)和(C)。 分別取上述溶液(a)、溶液(b)和(C)各5ml,混勻,作為系統(tǒng)適用性溶液。 系統(tǒng)適用性試驗 進樣系統(tǒng)適用性溶液并記錄色譜圖,順-(1R,4R)異構(gòu)體和順-(1S,4S)異構(gòu)體之間的分離度應(yīng)不小于1.25。四氫萘酮1和四氫萘酮2的相對保留時間約0.48。進樣參考標準品溶液1 五次并記錄峰響應(yīng)值。舍曲林峰面積的相對標準偏差(RSD)應(yīng)不大于5.0%,5次進樣所得峰的拖尾因子應(yīng)不大于2。 精密稱取鹽酸舍曲林工作對照品28mg,置50ml量瓶中,用流動相約25ml溶解,超聲15分鐘,用流動相定容,作為儲備溶液。 精密吸取儲備溶液1.0ml,置100ml量瓶中,用流動相稀釋并定容,制成每ml含鹽酸舍曲林5.60μg的溶液,作為參考標準品溶液1。 精密吸取參考標準品溶液1 5.0ml,置10ml量瓶中,用流動相稀釋并定容,制成每ml含鹽酸舍曲林2.80μg的溶液,作為參考標準品溶液2。 取本品10片,精密稱定,置1000ml量瓶中,用3ml水崩解并用流動相750ml溶解,超聲15分鐘,并用流動相定容,濾過,制成每ml含鹽酸舍曲林0.56mg的溶液,作為供試品溶液。 吸取上述溶液,分別注入液相色譜儀,記錄色譜圖至60分鐘,供試品溶液的色譜圖中如顯雜質(zhì)峰,雜質(zhì)D的含量不得大于0.5%,雜質(zhì)C的含量不得大于0.15%,最大未知雜質(zhì)不得大于0.2%,所有單個雜質(zhì)之和不得大于1.0%。 保留時間: 舍曲林 約24-31分鐘 可能的已知雜質(zhì)的相對保留時間列如下: RRT 扁桃酸 0.28 (1S,4S)-2,3-二氯舍曲林 0.40 四氫萘酮1 / 四氫萘酮 2 0.48 4-去氯-舍曲林 (雜質(zhì) D) 0.57 3-去氯-舍曲林 (雜質(zhì) C) 0.73 順-(1R, 4R)-異構(gòu)體 0.94 順-(1S, 4S)-異構(gòu)體 1.00 反-(1R,4S)-異構(gòu)體 1.33 反-(1S, 4R)-異構(gòu)體 1.74 計算: 單一雜質(zhì):(AT •WR •10AMT •0.5)/AR •WT •28 用下式計算單一雜質(zhì)的量(%): AT = 供試品溶液中除主成份峰以外任意峰的面積 AR = 工作對照品中的舍曲林峰面積 WR = 舍曲林HCl工作對照品的重量,以mg表示 WT = 薄膜包衣片樣品的稱重,以mg表示 10AMT = 10 x薄膜包衣片的平均片重 28 = 舍曲林HCl工作對照品的目標重量 0.5 = 參考標準品溶液2中舍曲林HCl的靶濃度,以%計 現(xiàn)在藥檢所老師提出問題: 1、需要提供上述表格中已知雜質(zhì)的相對響應(yīng)因子。--是否必須要提供? 2、系統(tǒng)適用性試驗用參考標準品溶液1做的,但是計算公式是用參考標準品溶液2做,并且參考標準品溶液1比參考標準品溶液2濃,此方法設(shè)計不合理。 對上述兩個問題,能否請分析分析。謝謝! |
鐵桿木蟲 (正式寫手)
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1.根據(jù)你雜質(zhì)含量的計算公式,當然要提供各已知雜質(zhì)的相對響應(yīng)因子,因為你的公式里都是以主成分為對照的,如果已知雜質(zhì)的相對響應(yīng)因子和主成分的吸收系數(shù)相同的話(即響應(yīng)因子為1),此公式才成立,否則需要通過已知雜質(zhì)的相對響應(yīng)因子校正后計算; 2.我想知道你們配參考標準品溶液1和參考標準品溶液2的目的是什么?為什么要配成那個濃度要在標準起草說明中注明的,不然老師肯定會有疑問的,為什么這樣定濃度呢?是吧,等待你的交流。 |

金蟲 (小有名氣)
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