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jayxj鐵桿木蟲 (小有名氣)
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[求助]
pMG36e 構(gòu)建的奇怪現(xiàn)象
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質(zhì)粒構(gòu)建在我們實(shí)驗(yàn)室已是常規(guī)操作,但是最近構(gòu)建pMG36e時(shí)出現(xiàn)一個(gè)奇怪的問題: 轉(zhuǎn)化后,在紅霉素(200ug/ml)篩選LB培養(yǎng)基上,要么沒有菌落,要么長出的菌落擴(kuò)大后提不出質(zhì)粒。(菌體抗藥性突變?也太頻繁了吧?幾十個(gè)克隆都這樣) 請各位幫忙分析下原因。 目的基因長度:1000~2000bp(幾個(gè)基因)此載體也曾連上過300bp和2500bp的片段。 酶切位點(diǎn):SacI和HindIII 感受態(tài):全式金DH5a、自制高效感受態(tài),已驗(yàn)證 質(zhì)粒提取試劑盒:生工和鼎國小提試劑盒,已驗(yàn)證 連接酶:TaKaRa Solution I 和 T4連接酶,已驗(yàn)證 連接接比例:質(zhì)粒:目的基因=1:4~1:10 連接時(shí)間:12~16小時(shí) 以上條件、試劑連接大腸桿菌載體(pcDNA3、pMD18-T、pTA2和pGEX4T-1)都未出現(xiàn)問題。 |
【分子生物】EPI帖 |
鐵桿木蟲 (小有名氣)
專家顧問 (職業(yè)作家)
T.Shen
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專家經(jīng)驗(yàn): +57 |
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其實(shí)個(gè)人覺得樓主說的:以上條件、試劑連接大腸桿菌載體(pcDNA3、pMD18-T、pTA2和pGEX4T-1)都未出現(xiàn)問題;給這些載體克隆基因沒有問題并不見得給你的那個(gè)載體克隆也沒有問題嘛,這不問題出現(xiàn)了嗎? 克隆一個(gè)基因其實(shí)個(gè)人覺得關(guān)鍵在于連接和感受態(tài)細(xì)胞。。。按照你上面所述,連接體系應(yīng)該也不會(huì)出現(xiàn)什么問題,連接時(shí)間可以稍微短一些,7小時(shí)---10小時(shí)試試。。。 另外抗生素有沒有問題呢?濃度會(huì)不會(huì)太大了? 你的載體和基因酶切是否完全?如果酶切不完全,也會(huì)影響你后期的連接的。。。 可以變換體系再試試。。。 |

鐵桿木蟲 (小有名氣)
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