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nininini銀蟲 (小有名氣)
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[求助]
關(guān)于real-time PCR溫度優(yōu)化的問題
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| 第一次實驗溫度Tm=58度,Cp值22左右,后來相同體系,Tm=66度,結(jié)果Cp值降到了9左右,三四個基因都是這樣,請問這是什么原因呢,結(jié)果可靠嗎? |
銀蟲 (小有名氣)
銀蟲 (正式寫手)
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感覺Cp=22太高了。 雖然Cp值多少都是現(xiàn)實情況的反應。跟Cp有關(guān)的因素其實也就是PCR反應產(chǎn)物量的影響因素。比如:模板量,擴增效率等。也就是說Cp和產(chǎn)物的量相關(guān)。 而Tm主要和精度有關(guān)(當然也會影響擴增效率以及擴增),但在熒光定量PCR中我們調(diào)節(jié)Tm是為了更單一的產(chǎn)物,特別是在用染料法的時候。也就是說Tm和精度有關(guān)。 你前后實驗都有重復試過嗎?如果都是相同條件只是Tm不同且是在有一定重復性下得到的可信結(jié)果。 那我覺得你要做: 1.擴增效率考證。。做一個在不同溫度下的擴增效率對比。 2.試劑確定沒問題。 3.程序設置與試劑相符合。有些公司酶是要熱變性,有些快速酶,有些是標準酶。 4.擴大體系,抬高平臺期和基線期距離,看看與原體系差別。理論上CT值是一樣的。 5.看是否有背景污染。用水做對照。 個人感覺,只是Tm變,Cp差太大了,應該是擴增效率差別很大造成的。 另外: 1.CT差別有多大? 2.你是兩步法還是三步法PCR? 你的情況我沒遇到過。順便學習。 |
銀蟲 (小有名氣)
銀蟲 (正式寫手)
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