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[求助]
請(qǐng)教化學(xué)藥原料+制劑申報(bào)的問題,緊急求助。。。
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近日看CDE網(wǎng)站的一則新聞(如下),對(duì)原料藥和制劑申請(qǐng)有些疑問,希望大牛們幫忙解答下: 文中提到“原料藥加制劑的申請(qǐng)(如3類+5類和3類+6類)”,這個(gè)是什么意思呢? 這個(gè)意思是“原料藥按照3類,制劑按照5、6類來申報(bào)”的意思嗎? 在法規(guī)中,注冊(cè)分類3類是“已在國(guó)外上市銷售但尚未在國(guó)內(nèi)上市銷售的藥品”,而5類只是改制劑,6類就是純仿制; 我的疑問是:不是一般來講,原料藥和制劑應(yīng)該同屬于一種化學(xué)分子,為什么會(huì)出現(xiàn)“3類+5類和3類+6類”的情況?能不能舉些例子。 急啊。。。在線等。。。大牛們幫助下啊,小弟謝過。。。 關(guān)于化學(xué)藥原料藥和制劑申請(qǐng)關(guān)聯(lián)審評(píng)事宜的通告 發(fā)布日期:20110607 近期,我中心審評(píng)時(shí)發(fā)現(xiàn)一些原料加制劑的申請(qǐng)(如3類+5類和3類+6類)出現(xiàn)“分家”的現(xiàn)象。究其原因,主要是制劑和相關(guān)原料申請(qǐng)類別不同、申報(bào)時(shí)間不一致、且受理時(shí)未注明二者之間的關(guān)聯(lián)信息(如關(guān)聯(lián)受理號(hào))等所致。根據(jù)中心發(fā)布的《藥品技術(shù)審評(píng)原則和程序》相關(guān)規(guī)定,注冊(cè)分類3和注冊(cè)分類5/6類申請(qǐng)的主審報(bào)告部為不同審評(píng)部門。因此,如果兩個(gè)申請(qǐng)未做好關(guān)聯(lián),則會(huì)造成注冊(cè)分類3的申請(qǐng)和注冊(cè)分類6的申請(qǐng)會(huì)分到不同的審評(píng)部門,按照不同任務(wù)序列進(jìn)行審評(píng)的 “分家”現(xiàn)象,并直接影響到該類品種的審評(píng)效率。 為做好藥物原料和制劑申請(qǐng)的關(guān)聯(lián)審評(píng),經(jīng)中心任務(wù)調(diào)度會(huì)研究決定,原料加制劑“3+6”/“3+5”屬于臨床申請(qǐng)的,原則上由化藥藥學(xué)一部擔(dān)任主審報(bào)告部門;屬于生產(chǎn)上市注冊(cè)申請(qǐng)的,原則上由化藥臨床部門擔(dān)任主審報(bào)告部;注冊(cè)分類5或6的申請(qǐng)將跟關(guān)聯(lián)的注冊(cè)分類3的申請(qǐng)同步審評(píng)。相關(guān)任務(wù)的調(diào)整情況,我們會(huì)及時(shí)在中心網(wǎng)站公示。 為更好解決原料加制劑審評(píng)“分家”的現(xiàn)象,建議申請(qǐng)人在提交新申請(qǐng)時(shí),務(wù)必在注冊(cè)申請(qǐng)表中明確標(biāo)注關(guān)聯(lián)信息,以便于后續(xù)的關(guān)聯(lián)審評(píng)。如果已經(jīng)提交的申請(qǐng)?jiān)谑芾頃r(shí)未進(jìn)行關(guān)聯(lián),也請(qǐng)及時(shí)將關(guān)聯(lián)信息告知我中心。 敬請(qǐng)各申請(qǐng)人給與積極配合為盼。 |
至尊木蟲 (文壇精英)
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發(fā)一下自己的看法: 3+5、3+6就是你理解那意思。 雖然原料和制劑是同一個(gè)化合物,但它們的結(jié)果是不一樣的(就像面粉和面包),也得分開報(bào)。三類是在國(guó)內(nèi)沒有上市的。 制劑如果有了進(jìn)口藥在國(guó)內(nèi)上市(有了進(jìn)口標(biāo)準(zhǔn))雖然國(guó)內(nèi)沒有生產(chǎn)上市的但是制劑也是6類的。 |

木蟲 (正式寫手)
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