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vs570588木蟲 (正式寫手)
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[求助]
怎樣建立基因文庫,以及用它建立生物發(fā)育樹
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| 我的問題,用污泥馴化富集可以降解某種特定污染物的混合菌,現(xiàn)在要分析微生物菌落結(jié)構(gòu)。想通過建立基因文庫。來建立系統(tǒng)發(fā)育樹。原來的方法是做DGGE,再進(jìn)行克隆,測序。發(fā)現(xiàn)大量外文文獻(xiàn)里,很少做DGGE,普遍方法是,做完P(guān)CR后,就純化,克隆,測序,不過測序量十分大。我是個(gè)初學(xué)者,希望大家能提供詳細(xì)的過程。另外大家能評價(jià)下,DGGE后的克隆測序做系統(tǒng)發(fā)育樹和直接PCR后克隆測序用啥區(qū)別?當(dāng)然引物用一樣的。 |
新蟲 (初入文壇)
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我是專做dgge的 感覺先做這個(gè)可以有一個(gè)大概的,顯著的,有針對性的了解一個(gè)微生物生態(tài)系統(tǒng)中有哪些菌,哪些多些。有一個(gè)明顯的比較。 直接PCR就大海撒網(wǎng)了 克隆出啥就是啥 只能知道有他這玩意兒,是多是少就不曉得了,有些時(shí)候克隆出的可能是數(shù)量很微小的不具代表性的細(xì)菌種群。。。。。。。。。。。。。。 |
木蟲 (正式寫手)
木蟲 (正式寫手)
新蟲 (初入文壇)
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一般是100多到500這樣子的,再大就不能良好的分析了 ,這是DGGE的一個(gè)缺陷,你原來的是190多的片段吧 ,好像是V3 的吧,太短了點(diǎn),現(xiàn)在一般要求做長點(diǎn)了 V3-V6左右吧 ,還有本來你的樣品中就是許多不可培養(yǎng)細(xì)菌,沒有比對上的也可能正常,不過V3 的確也太短了。 |
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