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axiong8702新蟲 (初入文壇)
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[求助]
關(guān)于液質(zhì)檢測藥物濃度的問題
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| 我想檢測動物組織臟器藥物分布濃度,請教一下,各臟器進液質(zhì)之前的前處理是否相同?具體該如何操作? |
藥代分布 |
榮譽版主 (文壇精英)
![]() |
專家經(jīng)驗: +2 |
鐵桿木蟲 (著名寫手)
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各組織器官取出后,進行組織勻漿,之后可以選擇高速離心,取上清,用甲醇或乙腈充分沉淀蛋白后再次離心,取上清,過濾進質(zhì)譜分析就可以了。 各組織器官的處理方法盡量相同,以比較藥物在不同組織中的分布情況。 這個方法供你參考,看看是否會有幫助。 |
木蟲 (正式寫手)
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1、質(zhì)譜電離需要注意的一些要點: 不知道你所要分析的物質(zhì)的性質(zhì)及電離的方式如何?如果電離效率不太好,可以加點兒甲醇(利于之子轉(zhuǎn)移),還有你的溶液中也可以加入一點揮發(fā)性的陽離子、陰離子鹽利于電離! 質(zhì)譜定量,分辨率高,除經(jīng)典電離外質(zhì)譜定量的重現(xiàn)性低,但是如果你用ESI電離話,可以教你一個既可以保證分辨率,也可以保證重現(xiàn)性,可以用內(nèi)標法,根據(jù)峰面積的比例進行定量,R2可以達到0.99. 2、樣品前處理 制備樣品時,可以用勻漿劑(甲醇或者乙腈,NaOH和緩沖液等)勻漿,離心,沉淀,得到前處理樣品。此種獲得的上清液中還可以進一步(或者在勻漿時同時萃取)萃取所要分離的物質(zhì),上面所用到方法就為蛋白沉淀法和液液萃取法。若果這樣所得到前處理樣品干擾物質(zhì)效果不好(還有蛋白質(zhì)、磷脂等),前處理樣品再用SPE(但此種方法回收率比較低),一般可以達到有不錯的效果。之后揮干所得到的前處理樣品,用流動相復(fù)溶樣品,上樣! |
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