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axiong8702新蟲 (初入文壇)
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[求助]
關(guān)于液質(zhì)檢測(cè)藥物濃度的問題
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| 我想檢測(cè)動(dòng)物組織臟器藥物分布濃度，請(qǐng)教一下，各臟器進(jìn)液質(zhì)之前的前處理是否相同？具體該如何操作？ |
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 藥代分布 |
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破土草兒
木蟲 (正式寫手)
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【答案】應(yīng)助回帖
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karl2100(金幣+1, EPI+1): 謝謝指教！ 2011-06-21 21:07:50
karl2100(金幣+1, EPI+1): 謝謝指教！ 2011-06-21 21:07:50
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1、質(zhì)譜電離需要注意的一些要點(diǎn)： 不知道你所要分析的物質(zhì)的性質(zhì)及電離的方式如何？如果電離效率不太好，可以加點(diǎn)兒甲醇（利于之子轉(zhuǎn)移），還有你的溶液中也可以加入一點(diǎn)揮發(fā)性的陽離子、陰離子鹽利于電離！ 質(zhì)譜定量，分辨率高，除經(jīng)典電離外質(zhì)譜定量的重現(xiàn)性低，但是如果你用ESI電離話，可以教你一個(gè)既可以保證分辨率，也可以保證重現(xiàn)性，可以用內(nèi)標(biāo)法，根據(jù)峰面積的比例進(jìn)行定量，R2可以達(dá)到0.99. 2、樣品前處理 制備樣品時(shí)，可以用勻漿劑（甲醇或者乙腈，NaOH和緩沖液等）勻漿，離心，沉淀，得到前處理樣品。此種獲得的上清液中還可以進(jìn)一步（或者在勻漿時(shí)同時(shí)萃取)萃取所要分離的物質(zhì)，上面所用到方法就為蛋白沉淀法和液液萃取法。若果這樣所得到前處理樣品干擾物質(zhì)效果不好（還有蛋白質(zhì)、磷脂等），前處理樣品再用SPE（但此種方法回收率比較低），一般可以達(dá)到有不錯(cuò)的效果。之后揮干所得到的前處理樣品，用流動(dòng)相復(fù)溶樣品，上樣！ |
5樓2011-06-21 12:18:25
jiangchunyong
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2樓2011-06-15 11:39:26
nrzhw
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【答案】應(yīng)助回帖
★
jiangchunyong(金幣+1): 謝謝！ 2011-06-15 12:31:43
axiong8702(金幣+1): 謝謝~~文獻(xiàn)上的處理方法都不太一樣，我還想問一下，只是進(jìn)行去蛋白處理就行，還是需要加入什么裂解液等，讓我的藥充分游離出來呢？望賜教，呵呵 2011-06-17 11:48:58
jiangchunyong(金幣+1): 謝謝！ 2011-06-15 12:31:43
axiong8702(金幣+1): 謝謝~~文獻(xiàn)上的處理方法都不太一樣，我還想問一下，只是進(jìn)行去蛋白處理就行，還是需要加入什么裂解液等，讓我的藥充分游離出來呢？望賜教，呵呵 2011-06-17 11:48:58
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各組織器官取出后，進(jìn)行組織勻漿，之后可以選擇高速離心，取上清，用甲醇或乙腈充分沉淀蛋白后再次離心，取上清，過濾進(jìn)質(zhì)譜分析就可以了。 各組織器官的處理方法盡量相同，以比較藥物在不同組織中的分布情況。 這個(gè)方法供你參考，看看是否會(huì)有幫助。 |
3樓2011-06-15 12:29:16
4樓2011-06-20 19:44:35
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