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測(cè)葡萄糖含量的一般用什么方法?
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Sample Text 麻煩各位,我要測(cè)發(fā)酵液中殘留的葡萄糖含量,但我的微生物本身發(fā)酵會(huì)產(chǎn)生多糖,有沒(méi)有一種方法只能測(cè)葡萄糖,而不會(huì)測(cè)多糖的?謝謝了! |
專家顧問(wèn) (知名作家)
生物大分子降解酶
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專家經(jīng)驗(yàn): +248 |
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DNS法是測(cè)定還原糖的,不單只葡萄糖,其它還原糖也可以測(cè),原理是在堿性下將DNS還原生成呈色物質(zhì)。所以如果能確定發(fā)酵液里沒(méi)有其它還原糖才能用,但是即使是自己認(rèn)為沒(méi)有,評(píng)委也會(huì)懷疑的,所以慎用。 GOD法比較專一,葡萄糖在葡萄糖氧化酶(GOD)作用下生成葡萄糖酸和過(guò)氧化氫(H2O2);然后用過(guò)氧化物酶(POD)催化過(guò)氧化氫,使色原物質(zhì)(4-氨基安替比林)生成醌亞胺,顏色的深淺與葡萄糖濃度成正比。我試過(guò),與蔗糖、麥芽糖、果糖、淀粉都不顯色,只與葡萄糖顯色。我用這個(gè)方法來(lái)測(cè)定含有糖化酶的發(fā)酵液降解淀粉產(chǎn)生葡萄糖,因?yàn)榘l(fā)酵液里的酶成分不能確定,所以要選用GOD法,不能選用DNS法。 HPLC也可以。將葡萄糖配制成特定濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液,跑一個(gè)峰,記錄保留時(shí)間。然后發(fā)酵液跑一次,在相同的保留時(shí)間處就是葡萄糖,峰面積與標(biāo)準(zhǔn)溶液相比較就知道濃度了。不過(guò)發(fā)酵液要處理干凈,不能有不溶的雜質(zhì),先離心,再用0.22微米的濾膜過(guò)濾,不然一根糖柱一萬(wàn)五用一次就廢了。 |

專家顧問(wèn) (知名作家)
生物大分子降解酶
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