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happywoheni鐵蟲 (小有名氣)
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[求助]
關(guān)于pet28克隆載體
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| pcr產(chǎn)物和pet28質(zhì)粒經(jīng)雙酶切之后可以直接連接轉(zhuǎn)化到大腸DH5a嗎?pet28好像是低拷貝的,怎樣提高拷貝數(shù)?EcoR1和BamH1同時切還是分步切?用哪種酶切緩沖液?酶切完了是不是都要進行電泳回收片段? |
【分子生物】EPI帖 |

專家顧問 (職業(yè)作家)
T.Shen
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專家經(jīng)驗: +57 |

木蟲 (小有名氣)
孤雪飛萍

金蟲 (正式寫手)
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質(zhì)粒的拷貝數(shù)跟感受態(tài)受體菌有關(guān)系,跟質(zhì)粒自身的特性也有關(guān)系。你可以把篩選的陽性克隆過夜搖菌后再加阿拉伯糖搖4-5小時提質(zhì)粒,這樣可以提高拷貝數(shù)。兩種酶可以同時切,緩沖液你到他們網(wǎng)站上就能查到,不過剛開始做實驗建議你分步切。是不是要進行回收要看你酶切的目的,如果只是為了鑒定就不用回收,如果片段還要用于后續(xù)實驗?zāi)蔷托枰厥? |

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