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asdfghjkl-00新蟲(chóng) (初入文壇)
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[求助]
克隆假陽(yáng)性的問(wèn)題
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最近一直在做克隆,藍(lán)白篩選長(zhǎng)的白斑也不少,送去測(cè)序也有系列,但是一比對(duì),就是載體序列,請(qǐng)問(wèn)這是怎么回事啊?是陽(yáng)性率太低了嗎?是不是連接效率太低導(dǎo)致的陽(yáng)性率也低?怎么提高連接效率。扛魑桓呤謧儙兔鉀Q一下吧。。。。 [ Last edited by asdfghjkl-00 on 2011-7-31 at 10:10 ] |
【分子生物】EPI帖 |
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既然有藍(lán)白色菌斑,說(shuō)明可以轉(zhuǎn)進(jìn)質(zhì)粒去。測(cè)序不成功,結(jié)果是空載體說(shuō)明是假陽(yáng)性。樓主是不是用的試劑盒?現(xiàn)在試劑盒載體自連的概率是很小的。 問(wèn)題1:樓主不進(jìn)行白色菌斑的PCR鑒定以及雙酶切鑒定嗎? 問(wèn)題2:樓主的目的片段是多少?連接多少時(shí)間? 建議:1,在測(cè)序之前進(jìn)行陽(yáng)性菌株的鑒定。 2,如果是長(zhǎng)片段的話,建議連接過(guò)夜,可以提高連接效率。 希望樓主盡快找到問(wèn)題~~實(shí)驗(yàn)順利 |

銅蟲(chóng) (初入文壇)
| 在測(cè)序前建議先進(jìn)行菌液PCR進(jìn)行驗(yàn)證,但是有的時(shí)候菌液PCR容易假陽(yáng)性,也可以提質(zhì)粒,電泳進(jìn)行驗(yàn)證,現(xiàn)在酶連都是試劑盒,我們一般酶連時(shí)間:16℃酶連4h,或者4℃酶連過(guò)夜,還有酶連時(shí)間也不是越長(zhǎng)越好,另外做實(shí)驗(yàn)室實(shí)驗(yàn)手法也很重要,一定要注意細(xì)節(jié)問(wèn)題。 |

木蟲(chóng) (正式寫(xiě)手)
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