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我和我自己鐵蟲 (小有名氣)
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[求助]
PCR和回收條帶的問題
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從cDNA里擴一個150b的片段，用聚丙烯電泳出了在150b左右的三條帶，條帶深淺基本一致，這三條帶相差大概二三十b。現(xiàn)在有兩個想法，不知道哪個好些 1跑高濃度的瓊脂糖，分出這三條帶，切膠測序 2跑聚丙烯酰胺，切條帶回收，再PCR，分別測序 如果第一種的話，跑多少濃度的？ 第二種的話，如何回收聚丙烯酰胺的條帶啊，煮沸法沒有回收成功啊。 |
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bear0329
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希望對你有幫助 6樓2012-08-19 10:23:35
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