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我和我自己鐵蟲 (小有名氣)
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PCR和回收條帶的問題
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從cDNA里擴(kuò)一個(gè)150b的片段,用聚丙烯電泳出了在150b左右的三條帶,條帶深淺基本一致,這三條帶相差大概二三十b,F(xiàn)在有兩個(gè)想法,不知道哪個(gè)好些 1跑高濃度的瓊脂糖,分出這三條帶,切膠測(cè)序 2跑聚丙烯酰胺,切條帶回收,再PCR,分別測(cè)序 如果第一種的話,跑多少濃度的? 第二種的話,如何回收聚丙烯酰胺的條帶啊,煮沸法沒有回收成功啊。 |
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