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ltxin2009鐵桿木蟲 (職業(yè)作家)
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CTD關(guān)于工藝驗(yàn)證
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3.2.P.3.5 工藝驗(yàn)證和評價(jià) 對無菌制劑和采用特殊工藝的制劑提供工藝驗(yàn)證資料,包括工藝驗(yàn)證方案和驗(yàn)證報(bào)告,工藝必須在預(yù)定的參數(shù)范圍內(nèi)進(jìn)行。工藝驗(yàn)證內(nèi)容包括:批號(hào);批量;設(shè)備的選擇和評估;工藝條件/工藝參數(shù)及工藝參數(shù)的可接受范圍;分析方法;抽樣方法及計(jì)劃;工藝步驟的評估;可能影響產(chǎn)品質(zhì)量的工藝步驟及可接受的操作范圍等。研究中可采取挑戰(zhàn)試驗(yàn)(參數(shù)接近可接受限度)驗(yàn)證工藝的可行性。 其余制劑可提交上述資料,也可在申報(bào)時(shí)僅提供工藝驗(yàn)證方案和批生產(chǎn)記錄樣稿,但應(yīng)同時(shí)提交上市后對前三批商業(yè)生產(chǎn)批進(jìn)行驗(yàn)證的承諾書。 “特殊工藝的制劑”指的是那些?普通的口服制劑(如:片劑、膠囊、顆粒劑等)是不是可以不做工藝驗(yàn)證的三批樣品了? |
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| 就撰寫要求看,我認(rèn)為一般口服固體制劑報(bào)產(chǎn)時(shí)可以不提交工藝驗(yàn)證的資料吧,按附件2提交時(shí)也沒有申報(bào)工藝驗(yàn)證的資料。 |
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二、申報(bào)資料項(xiàng)目: (二)藥學(xué)研究資料 8.原料藥生產(chǎn)工藝的研究資料及文獻(xiàn)資料;制劑處方及工藝的研究資料及文獻(xiàn)資料。 三、申報(bào)資料項(xiàng)目說明 7.資料項(xiàng)目8原料藥生產(chǎn)工藝的研究資料:包括工藝流程和化學(xué)反應(yīng)式、起始原料和有機(jī)溶媒、反應(yīng)條件(溫度、壓力、時(shí)間、催化劑等)和操作步驟、精制方法、主要理化常數(shù)及階段性的數(shù)據(jù)積累結(jié)果等,并注明投料量和收得率以及工藝過程中可能產(chǎn)生或引入的雜質(zhì)或其他中間產(chǎn)物,尚應(yīng)包括對工藝驗(yàn)證的資料。 制劑處方及工藝研究資料:應(yīng)包括起始物料、處方篩選、生產(chǎn)工藝及驗(yàn)證資料。 報(bào)生產(chǎn)時(shí)這個(gè)必須得有吧! [ Last edited by lrwy on 2011-8-13 at 15:57 ] |
鐵桿木蟲 (職業(yè)作家)
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