| 5 | 1/1 | 返回列表 |
| 查看: 2221 | 回復: 7 | ||
| 當前只顯示滿足指定條件的回帖,點擊這里查看本話題的所有回帖 | ||
chenzhenwei0銅蟲 (小有名氣)
|
[求助]
關于斑點檢測抗體來源,做免疫印跡做不下去了,會不會是一抗出問題了?
|
|
|
我用的二抗是HRP標記的兔抗牛,但是一抗最初說是牛源的,但是后來感覺不太可靠,實驗怎么都沒有結果。目前通過試劑說明知道一抗可能是牛、兔、羊的,后來想到用DOT實驗來檢測血清來源以進一步實驗,因此有買了二抗兔和羊的(由于一抗不好買其他的),但是經(jīng)過幾次的發(fā)現(xiàn),羊的二抗有顯色反應,但是也不很明顯, 以下是我的操作方法,請高手指教,謝謝了哈 第一步:將標準陽性血清分別滴于三小塊NC膜中央,使充分干燥,蛋白完全粘附與NC膜上,約1h。 第二步: 分別將膜放置于封閉盒中,用20ml含5%脫脂奶粉的PBST封閉1h,傾去封閉液,用PBST對膜稍作漂洗1次30s 第四步: 分別于膜中央滴加二抗辣根辛過氧化物標記的兔抗牛、兔抗羊、羊抗兔40ul, 再用含1%脫脂奶粉的PBST進行孵育1h,孵育二抗后用PBST潤洗三次。 第五步: 用小鑷子分別將膜從封閉盒取出,置于小平皿中,滴加臨時配制的DAB進行顯色10min。 是不是操作有問題,感覺結果不理想啊 [ Last edited by 1949stone on 2011-9-6 at 10:41 ] |
銅蟲 (小有名氣)
銅蟲 (小有名氣)
金蟲 (正式寫手)
w我看了你的步驟,你的應該是正確的做法,。從你的結果來看,應該是二抗結合一抗的能力很弱,所以造成顯色不明顯。另外也要考慮是不是顯示也有問題,如果是三種不同來源的二抗的話,理論上講,結合一抗的能力應該是有所區(qū)別的,如果三個二抗都很弱的話,也可以換個顯色液試試 。不過你的做法還是很好的,很少有學生能想到這么做,贊一個![]() |
| 最具人氣熱帖推薦 [查看全部] | 作者 | 回/看 | 最后發(fā)表 | |
|---|---|---|---|---|
|
[考研] 083000學碩274求調劑 +8 | Li李魚 2026-03-26 | 8/400 |
|
|---|---|---|---|---|
|
[考研] 311(085601)求調劑 +4 | liziyeyeye 2026-03-28 | 4/200 |
|
|
[考研] 085602 化工專碩 338分 求調劑 +12 | 路癡小琪 2026-03-27 | 12/600 |
|
|
[考研] 0703本科鄭州大學求調劑 +3 | nhj_ 2026-03-25 | 3/150 |
|
|
[考研] 一志愿哈爾濱工業(yè)大學材料與化工方向336分 +8 | 辰沐5211314 2026-03-26 | 8/400 |
|
|
[考研] 一志愿南京航空航天大學材料學碩求調劑 +3 | @taotao 2026-03-28 | 3/150 |
|
|
[考研] 一志愿南師大0703化學 275求調劑 +4 | Ripcord上岸 2026-03-27 | 4/200 |
|
|
[考研] 07化學280分求調劑 +10 | 722865 2026-03-23 | 10/500 |
|
|
[考研] 279 分 求調劑 +4 | 睡個好覺_16 2026-03-24 | 4/200 |
|
|
[考研] 322求調劑 +4 | 我真的很想學習 2026-03-23 | 4/200 |
|
|
[考研] 333求調劑 +3 | question挽風 2026-03-23 | 3/150 |
|
|
[考研] 一志愿吉大071010,316分求調劑 +3 | xgbiknn 2026-03-27 | 3/150 |
|
|
[考研] 336材料求調劑 +7 | 陳瀅瑩 2026-03-26 | 9/450 |
|
|
[考研] 調劑 +4 | 柚柚yoyo 2026-03-26 | 4/200 |
|
|
[考研] 297求調劑 +6 | 田洪有 2026-03-26 | 6/300 |
|
|
[考研] 303求調劑 +6 | 藍山月 2026-03-25 | 6/300 |
|
|
[考研] 318求調劑 +5 | plum李子 2026-03-21 | 8/400 |
|
|
[考研] 292求調劑 +4 | 鵝鵝鵝額額額額?/a> 2026-03-24 | 4/200 |
|
|
[考研] 求調劑一志愿武漢理工大學材料工程(085601) +5 | WW.' 2026-03-23 | 7/350 |
|
|
[考研] 一志愿吉大化學322求調劑 +4 | 17501029541 2026-03-23 | 6/300 |
|