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hrjxx新蟲 (小有名氣)
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[求助]
大家可以看懂這樣的蛋白提取方法嗎？（用于雙向）
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1.Cut the tissue in several small pieces, add 10 ml ice chilled lysis buffer (150 mM phosphate buffer pH 7.5, 0.5 % Triton x-100, 1 mM PMSF, 15 ug/ml Aprotinin, 10 ug/ml Leupeptin, 10 ug/ml Pepstatin) and homogenize (best with an electrical tissue homogenizer 3x1min, prevent from warming up through ice-water bath) until cells are broken. 2.Transfer homogenate into 1.5 ml micro centrifuge tubes and spin for 15 min at 4 deg. Pool supernatant (~ 9 ml) determine protein concentration using a detergent compatible assay. 上面是我看到的雙向的提取方法，一直看的不是很明白，不知道哪位高手可以給講解下？我的疑點主要有兩個，1.這是小顆粒的樣品，沒有研碎成粉末，這樣能夠裂解嗎？2.蛋白可以很好的溶于磷酸鹽緩沖液嗎？？后面還要直接測定上清呢 |
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紅多多
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【答案】應助回帖
★ ★
hrjxx(金幣+1): 謝謝啊，這個雙向的裂解液，用尿素卻區(qū)別在哪呢？ 2011-10-05 20:14:57
wanhscn(金幣+2): 鼓勵應助！ 2011-10-07 21:37:40
hrjxx(金幣+1): 這和這個裂解液的區(qū)別在哪呢（9M尿素，4%CHAPS) 2011-10-12 20:13:28
hrjxx(金幣+1): 謝謝啊，這個雙向的裂解液，用尿素卻區(qū)別在哪呢？ 2011-10-05 20:14:57
wanhscn(金幣+2): 鼓勵應助！ 2011-10-07 21:37:40
hrjxx(金幣+1): 這和這個裂解液的區(qū)別在哪呢（9M尿素，4%CHAPS) 2011-10-12 20:13:28
| 這個顯然是針對新鮮組織提取蛋白的方法呀 如果你是小顆粒樣品可以先用液氮研磨，然后加裂解液，再按照后面步驟勻漿。磷酸鹽緩沖液緩沖能力很強的，一般可溶性蛋白都沒問題，實在不行你就要查查文獻，看看別人怎么玩的，這個具體原因要具體分析了…… |
2樓2011-10-04 12:51:55
3樓2011-10-04 13:40:20
清泉
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4樓2011-10-07 20:50:49
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5樓2011-10-12 20:15:02
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6樓2011-10-12 20:17:18
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