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平安銅蟲 (正式寫手)
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[求助]
急求 G418篩選相關(guān)問(wèn)題
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大家好 幫幫忙 我第一次做穩(wěn)轉(zhuǎn) hela細(xì)胞 現(xiàn)在首先要做G418 最佳濃度的預(yù)實(shí)驗(yàn)問(wèn)題如下： 我想知道24孔板 每個(gè)孔要接種多少細(xì)胞 還有就是什么時(shí)候加入梯度濃度的G418 進(jìn)行篩選 謝謝各位了 |
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平安
銅蟲 (正式寫手)
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4樓2011-10-23 16:36:20
xinqing617
銅蟲 (正式寫手)
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【答案】應(yīng)助回帖
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silicare(金幣+1): 謝謝參與 2011-10-24 11:48:57
silicare(金幣+1): 謝謝參與 2011-10-24 11:48:57
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篩選之前 由于每種細(xì)胞對(duì)G418的敏感性不同，而且不同的廠家生產(chǎn)的相同濃度的G418的活性不盡相同，所以在篩選之前，一定要確定G418的最佳篩選濃度。具體如下：將細(xì)胞稀釋到1000個(gè)細(xì)胞/mL，在100ug/mL~1mg/mL的G418濃度范圍內(nèi)進(jìn)行篩選，選擇出在10~14天內(nèi)使細(xì)胞全部死亡的最低G418濃度來(lái)進(jìn)行下一步的篩選試驗(yàn)。 由于每種細(xì)胞對(duì)G418的敏感性不同，一般變動(dòng)在100ug/ml～1000ug/ml范圍。而且不同的廠家生產(chǎn)的相同濃度的G418的活性不盡相同，所以在篩選之前，一定要確定你的細(xì)胞對(duì)這一批G418的最佳篩選濃度。盡管如此，特性明確的細(xì)胞系G418的最佳用量還是穩(wěn)定的�！斗肿涌寺 方o出了幾個(gè)常用細(xì)胞系所需G418的最佳用量。 細(xì)胞系或機(jī)體 G418濃度（ug/ml） 中國(guó)倉(cāng)鼠卵巢細(xì)胞 700～800 Madin-Darby犬腎細(xì)胞 500 人上皮A431細(xì)胞 400 猿CV-1細(xì)胞 500 盤基網(wǎng)柄菌屬 10～35 植物 10 酵母 125～500 看下面的一個(gè)試驗(yàn)：3×106個(gè)細(xì)胞電轉(zhuǎn)后，分別接種1/4000，1/1000，1/300細(xì)胞到24孔板中，48 h后加藥篩選，此時(shí)1/300細(xì)胞孔內(nèi)大約50%匯合度。理論上1/4000孔內(nèi)應(yīng)有4%的匯合度。篩選9天后，觀察1/4000孔內(nèi)有兩三個(gè)克隆，按比例1/300孔內(nèi)應(yīng)該有幾十個(gè)克隆，事實(shí)上，它們幾乎全死光了，只有幾個(gè)克隆。所以匯合度對(duì)G418篩選結(jié)果的影響很大，一般篩選時(shí)匯合度不宜超過(guò)50%！ 加藥時(shí)間 由于基因轉(zhuǎn)染到細(xì)胞內(nèi)之后要一段時(shí)間才能表達(dá)出蛋白質(zhì)。所以篩選不能太早；但是也不能太晚，因?yàn)檗D(zhuǎn)染了外源基因的細(xì)胞代謝負(fù)荷較大，增值較慢，時(shí)間長(zhǎng)了就會(huì)被沒(méi)有外源基因轉(zhuǎn)入的細(xì)胞所淹沒(méi)，最終導(dǎo)致篩選不出陽(yáng)性克隆，一般要在轉(zhuǎn)染24小時(shí)之后才開(kāi)始加G418篩選。隨著細(xì)胞的代謝G418的濃度和活性都回下降，所以每3~5天都要更換一次含有G418的篩選液。這時(shí)藥物濃度可以降至200ug/ml。 培養(yǎng)液 加藥篩選約6天左右，細(xì)胞會(huì)大量死亡，孔中只剩下的細(xì)胞寥寥無(wú)幾。這時(shí)會(huì)出現(xiàn)兩個(gè)問(wèn)題：1.死亡的細(xì)胞會(huì)裂解釋放出有害物質(zhì)，導(dǎo)致那些有neo表達(dá)的陽(yáng)性細(xì)胞死亡，即非選擇性死亡。2.孔中細(xì)胞數(shù)目很少，細(xì)胞之間的信號(hào)會(huì)變得很弱，也會(huì)導(dǎo)致陽(yáng)性細(xì)胞的狀態(tài)不佳甚至死亡。這個(gè)時(shí)候需要一種特殊的培養(yǎng)液：假如你要轉(zhuǎn)染3T3細(xì)胞，在3T3細(xì)胞匯合度達(dá)到80%的時(shí)候，換液，培養(yǎng)過(guò)夜之后收集培養(yǎng)液，通過(guò)濾器消毒，和新鮮的培養(yǎng)液按1：1混合備用。再轉(zhuǎn)染后篩選過(guò)程中就可以應(yīng)用這種培養(yǎng)基。 挑選單克隆的優(yōu)化 為了盡量減少陰性克隆的死亡給陽(yáng)性克隆造成的不利影響以及增加陽(yáng)性克隆的得率，可以應(yīng)用套環(huán)法或刮除法結(jié)合有限稀釋法來(lái)篩選陽(yáng)性克隆。加藥后，在高倍鏡下，陽(yáng)性克隆和陰性克隆很容易辨認(rèn)，在陽(yáng)性克隆下用記號(hào)筆做個(gè)標(biāo)記。然后刮除隱性克隆，消化陽(yáng)性克隆后繼續(xù)篩選培養(yǎng)；或則用套環(huán)套住陽(yáng)性克隆，在套環(huán)內(nèi)加胰蛋白酶或EDTA消化，把消化液吸到另外一個(gè)新的孔中培養(yǎng)。最后再用有限稀釋法把陽(yáng)性克隆在96孔板中篩選。 鑒定之后 一般經(jīng)過(guò)4周左右的篩選，得到的陽(yáng)性克隆都比較穩(wěn)定。但是外源基因如果沒(méi)有整合到基因組中的話，目的基因還是很容易丟失的。但是外源基因整合到基因組中的概率太小了，而且是隨機(jī)整合，會(huì)導(dǎo)致表達(dá)的目的蛋白的量產(chǎn)生很大差異。隨著培養(yǎng)時(shí)間的延續(xù)，那些丟失了外源基因的細(xì)胞和很少表達(dá)目的基因的細(xì)胞會(huì)占據(jù)優(yōu)勢(shì)，強(qiáng)表達(dá)目的蛋白的細(xì)胞會(huì)越來(lái)越少。這樣再次篩選是必不可少的。只有經(jīng)過(guò)2次以上的篩選之后才能找到那種我們想要的強(qiáng)分泌目的蛋白的，遺傳穩(wěn)定的細(xì)胞克隆。 |
2樓2011-10-23 10:29:28
3樓2011-10-23 15:00:10
湘水悠悠
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5樓2014-01-02 11:34:42
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