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xiaoniu_e木蟲 (正式寫手)
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[求助]
請教液體培養(yǎng)基試管連續(xù)稀釋法的操作
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測試藥物的抗菌活性,用液體培養(yǎng)基試管連續(xù)稀釋法測MIC。 每個(gè)試管中,接種菌液量多少合適? 我在網(wǎng)上搜,涉及到具體操作的不多,有一個(gè)有操作的寫的是“細(xì)菌檢測培養(yǎng)基通常采用營養(yǎng)肉湯培養(yǎng),將約為104-105個(gè)/mL濃度的接種菌液分裝13個(gè)試管中”。 104-105個(gè)/mL是什么意思?(我是做藥物合成的,對抗菌測試是外行,不太懂,菌液濃度的表示方法是這樣的嗎?) 不同的菌株,都用這個(gè)濃度嗎?還是有區(qū)別?我打算做金葡和大腸桿菌。 這種方法有沒有什么標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程之類的呢?我在網(wǎng)上和文獻(xiàn)里沒檢索到,對這個(gè)領(lǐng)域不熟悉,可能檢索不到位吧。 希望專業(yè)人士賜教。 附一個(gè)我搜到的實(shí)驗(yàn)操作方法: 具體操作是:細(xì)菌檢測培養(yǎng)基通常采用營養(yǎng)肉湯培養(yǎng),將約為104-105個(gè)/mL濃度的接種菌液分裝13個(gè)試管中,第一只試管中加入一定量的抗菌劑,并做2倍連續(xù)稀釋至第12只試管,第13只試管作為生長對照,放置在37。C培養(yǎng)16-24hr,觀察結(jié)果,無菌增殖的最高稀釋管的、抗菌濃度,為最低抑菌濃度(MIC)。 試驗(yàn)觀察一般要在12-18 時(shí)進(jìn)行,如時(shí)間過長,輕度抑制的細(xì)菌可能會(huì)開始繁殖,另一 方面一些抗菌劑因時(shí)間過長作用減弱,受抑制的細(xì)菌會(huì)再次繁殖。 [ Last edited by xiaoniu_e on 2011-11-1 at 22:49 ] |
實(shí)驗(yàn)需要 |
木蟲 (著名寫手)
金蟲 (著名寫手)

鐵蟲 (小有名氣)
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第一,你需要確定你的細(xì)菌溶液中含有的細(xì)菌數(shù)量,可以通過測OD值,平板計(jì)數(shù)法等來測定。 第二,每個(gè)試管中加入1~2m(如果這里加入是1ml,后面也都加入1ml)l液體培養(yǎng)基,編好序號為1-13. 第三,在編號1的試管中加入藥液,這就根據(jù)你配制的母液和需要的濃度來加入,一般盡量是加入1~2ml的配置母液哈,然后1號管中吸取1~2ml的混合液體加入第2號試管中,依次逐個(gè)稀釋至第11號管,12號管為陽性對照(不加藥液,只加稀釋好的菌液),13號管為陰性對照(只有培養(yǎng)基,其余什么都不加入)(加入你要做的濃度是256 128 64 32 16 8 4 2 1 0.5 0.25,那么這步加入藥液后,液體中的藥物濃度應(yīng)該是512 256 128 64 32 16 8 4 2 1 0.5,是因?yàn)楹竺孢有菌液將藥液進(jìn)行了2倍稀釋)。 第四,加入1ml稀釋好的菌液,放置培養(yǎng)箱中培養(yǎng)12-16h觀察結(jié)果。 |
木蟲 (小有名氣)
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樓主的意思是不是,13支加菌的試管中,第一支加一定濃度比如 a的藥品溶液,2 — 12,分別加濃度2倍梯度稀釋藥品溶液,最后一只13號不加藥品做空白對照,通過計(jì)算13號的生長情況,對比前面幾支來決定藥品的最低有效抗菌濃度。 如是是上面說的情況的話,其實(shí)細(xì)菌稀釋到100cfu/ml純粹是方便計(jì)數(shù),菌濃度太低或太高都影響你實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性,所以需要你事先吧菌稀釋到這個(gè)100個(gè)/mL這個(gè)濃度...... |

銅蟲 (初入文壇)
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