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xiaoniu_e木蟲 (正式寫手)
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[求助]
請教液體培養(yǎng)基試管連續(xù)稀釋法的操作
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測試藥物的抗菌活性,用液體培養(yǎng)基試管連續(xù)稀釋法測MIC。 每個試管中,接種菌液量多少合適? 我在網上搜,涉及到具體操作的不多,有一個有操作的寫的是“細菌檢測培養(yǎng)基通常采用營養(yǎng)肉湯培養(yǎng),將約為104-105個/mL濃度的接種菌液分裝13個試管中”。 104-105個/mL是什么意思?(我是做藥物合成的,對抗菌測試是外行,不太懂,菌液濃度的表示方法是這樣的嗎?) 不同的菌株,都用這個濃度嗎?還是有區(qū)別?我打算做金葡和大腸桿菌。 這種方法有沒有什么標準操作規(guī)程之類的呢?我在網上和文獻里沒檢索到,對這個領域不熟悉,可能檢索不到位吧。 希望專業(yè)人士賜教。 附一個我搜到的實驗操作方法: 具體操作是:細菌檢測培養(yǎng)基通常采用營養(yǎng)肉湯培養(yǎng),將約為104-105個/mL濃度的接種菌液分裝13個試管中,第一只試管中加入一定量的抗菌劑,并做2倍連續(xù)稀釋至第12只試管,第13只試管作為生長對照,放置在37。C培養(yǎng)16-24hr,觀察結果,無菌增殖的最高稀釋管的、抗菌濃度,為最低抑菌濃度(MIC)。 試驗觀察一般要在12-18 時進行,如時間過長,輕度抑制的細菌可能會開始繁殖,另一 方面一些抗菌劑因時間過長作用減弱,受抑制的細菌會再次繁殖。 [ Last edited by xiaoniu_e on 2011-11-1 at 22:49 ] |
實驗需要 |
木蟲 (著名寫手)
金蟲 (著名寫手)

鐵蟲 (小有名氣)
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第一,你需要確定你的細菌溶液中含有的細菌數(shù)量,可以通過測OD值,平板計數(shù)法等來測定。 第二,每個試管中加入1~2m(如果這里加入是1ml,后面也都加入1ml)l液體培養(yǎng)基,編好序號為1-13. 第三,在編號1的試管中加入藥液,這就根據(jù)你配制的母液和需要的濃度來加入,一般盡量是加入1~2ml的配置母液哈,然后1號管中吸取1~2ml的混合液體加入第2號試管中,依次逐個稀釋至第11號管,12號管為陽性對照(不加藥液,只加稀釋好的菌液),13號管為陰性對照(只有培養(yǎng)基,其余什么都不加入)(加入你要做的濃度是256 128 64 32 16 8 4 2 1 0.5 0.25,那么這步加入藥液后,液體中的藥物濃度應該是512 256 128 64 32 16 8 4 2 1 0.5,是因為后面還有菌液將藥液進行了2倍稀釋)。 第四,加入1ml稀釋好的菌液,放置培養(yǎng)箱中培養(yǎng)12-16h觀察結果。 |
木蟲 (小有名氣)

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