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shuifen1108金蟲 (正式寫手)
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[求助]
連接轉化進大腸桿菌BL21
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| 做完PCR，從T載體提取質粒，酶切連接pet載體，轉化BL21，涂AMP板子是能夠生長的，但是提取質粒酶切就是鑒定不出來，為什么呢？如果不是轉化成功了，在amp平板上應該是不能生長的吧，可能是哪些原因導致的結果，請指教 |
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蘿卜絲兒
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5樓2011-11-24 00:33:07
2樓2011-11-23 13:18:16
shuifen1108
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3樓2011-11-23 14:39:17
jingdejun
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【答案】應助回帖
★
linyingjia(金幣+1): 有道理 2011-11-23 19:55:57
shuifen1108(金幣+2): 2011-11-24 21:18:01
linyingjia(金幣+1): 有道理 2011-11-23 19:55:57
shuifen1108(金幣+2): 2011-11-24 21:18:01
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提供一個思考的方向，能在AMP板子上長出來的也不一定是陽性的。 不信的話，你就挑這些菌落液體培養(yǎng)（加AMP抗性），有些菌就不會長。 之所以會在板子上長出來，最大的可能性就是培養(yǎng)時間過長導致的。 做完轉化的板子放在4度冰箱，原本的小菌落會變大，原本沒有菌落的地方也可能會長出來一些單菌落，就是差不多的原因。 最好的話就是重新做吧。有時候不要問那么多的原因，重做說不定就會一次成功，特別是做分子的。  希望對樓主有所幫助。最后祝實驗順利。  |
4樓2011-11-23 16:39:28
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