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surflex-dock對接問題
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本人分子模擬菜鳥一個,問題很弱很瑣碎,希望各位大俠不要見笑。 1、本人用一同源建模的蛋白分子進行對接的,在對接過程中不要再將此蛋白能量優(yōu)化了吧? 2、在選擇活性部位時,是用設計residue的半徑來genereate的,據說還要調節(jié)T和B值?既然活性空腔已經定義為residue的半徑生成的,調節(jié)T和B起什么作用?調節(jié)時需要注意什么呢? 3、判斷對接的可靠性,有蛋白結晶的可以抽取出原來的配體再去對接看RMSD值,那么同源建模來怎么判斷呢? 4、對接過程中設置的RMSD值是什么用途呢? 5、對接結束后,生成了20個poses,怎么知道哪個poses是合理的,得分最高的那個? 6、對接結束后,重復做一次,所有參數(shù)相同,對接的結果有時卻相差很大,甚至Ligand在活性空腔的伸展方向都變了,好郁悶啊 |
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1,一般文章上常規(guī)的做法是對接前要能量優(yōu)化,對接后還要能量優(yōu)化,目的是讓結構穩(wěn)定證明對接結果可靠。 2,我用ds做的對接沒用過sybylTB值就不清楚具體是干嘛的了,一般只需要調節(jié)半徑 3.實際說白了,虛擬對接這個東西還是很不靠譜的,每種對接算法都不是萬能的,適用性準確性都很有限,而且關于柔性對接一些軟件公司大肆宣傳對接效果好,實際從使用者的反映來看多數(shù)不太認可,甚至認為不如半柔性對接效果好。關于對接可靠性個人認為要是能跟實驗數(shù)據結果對的上號能解釋通實驗結果就可以了。 4,rmsd是指均方根偏差,也就是你計算的結果與制定的參照物的偏差大小,偏差越小說明結構越接近,設定這個值是指計算時候將結構偏差大的一些模型自動刪除,相當于一個閾值。 5,說實話20個已經算是少的了,我算的時候一百多的都經常有。。。通常來說用打分函數(shù)排序來選,但個人認為你要是有濕實驗結果的話當然可以用進去幫你找最優(yōu)解。 6,再次說明柔性對接不靠譜,重復性較差。。。 以上是個人觀點不一定準確,歡迎各位大俠拍磚探討。。。 |
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