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njyang2006金蟲 (正式寫手)
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[求助]
請(qǐng)問(wèn)用Vector NTI如何實(shí)現(xiàn)在pET28a中加入目的基因片段的譜圖繪制。
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本人選用上游Nde I,下游Xho I酶切位點(diǎn)。 繪制譜圖時(shí)發(fā)現(xiàn)pET28a的譜圖中啟動(dòng)子和終止子的順序剛好與實(shí)際的方向相反,請(qǐng)問(wèn)這種情況下,如何把目的基因片段添加進(jìn)去? |
木蟲 (著名寫手)
我們是糖 甜到憂傷
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如果按照vector軟件操作說(shuō)明上一步一步來(lái),先將片段酶切,再將載體酶切,再連接,這樣軟件會(huì)識(shí)別酶切位點(diǎn)處的粘性末端,方向軟件會(huì)自動(dòng)識(shí)別。(當(dāng)然這樣畫圖譜我覺得挺麻煩的) 我一般直接將載體兩酶切位點(diǎn)間其他酶切位點(diǎn)序列刪掉,然后將目的片段當(dāng)序列插入到載體兩酶切位點(diǎn)中(估計(jì)你也想這么干),然后將插入的序列add feature。遇到你這種啟動(dòng)子和終止子方向相反的情況,我先將目的基因reverse一下,然后同上面操作。這時(shí)候add feature時(shí),在complementary前面打上勾,這樣基因就和啟動(dòng)子方向保持一致了。 |

金蟲 (小有名氣)

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