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[求助]
蛋白分離，Sephadex分子量的選擇
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各位大俠好，小弟用大腸桿菌表達(dá)一蛋白，his tag純化。最后過完Ni柱，SDS-PAGE檢測，有兩條帶，一條是目的蛋白40KD，一條是100KD的his本底蛋白。一般這種情況如何分離這兩種蛋白，用Sephadex可以嗎，分子量如何選擇？ 謝謝各位！ |
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7樓2012-04-10 17:00:27
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