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蛋白分離,Sephadex分子量的選擇
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各位大俠好,小弟用大腸桿菌表達(dá)一蛋白,his tag純化。最后過完Ni柱,SDS-PAGE檢測(cè),有兩條帶,一條是目的蛋白40KD,一條是100KD的his本底蛋白。一般這種情況如何分離這兩種蛋白,用Sephadex可以嗎,分子量如何選擇? 謝謝各位! |
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生物大分子降解酶
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金蟲 (職業(yè)作家)

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