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請教中藥研發(fā)工藝研究中的一些問題 已有6人參與
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剛接觸中藥復(fù)方研發(fā),中間碰到了不少疑問,一直得不到解答,上這來尋求戰(zhàn)友的意見。問題較多,就一條條的說吧: 我研究的這個(gè)處方共四味藥材,按君臣佐使來排依次為:君A,臣B,佐C,使D。 1 在購買藥材后,按藥典方法對藥材各項(xiàng)目進(jìn)行檢查,其中B藥材HPLC含量測定時(shí),藥典僅規(guī)定是C18填料,未自定品牌型號,我們用的是安捷倫C18色譜柱,藥典的流動(dòng)相,走出來的目標(biāo)信號旁邊有個(gè)小峰未達(dá)到基線分離,這是我是需要微調(diào)整流動(dòng)相還是換不同的色譜柱?如果是調(diào)整流動(dòng)相,需要做全面的方法學(xué)考察嗎? 2 在進(jìn)行工藝考察時(shí),除了以浸膏收率為指標(biāo)外,還對幾個(gè)有效成分的提取率進(jìn)行考察,方法為HPLC法。這時(shí),我需要建立一個(gè)HPLC方法,這個(gè)方法需要做完整的方法學(xué)考察嗎? 3 在工藝考察過程中,有效成分指標(biāo)的選擇問題:A藥材藥典規(guī)定含量測定內(nèi)容有兩個(gè)成分,二者之和不能低于**%。A藥材傳統(tǒng)用藥適應(yīng)癥主要有兩種,一個(gè)是補(bǔ)腎陽,益精血,另一個(gè)則是我需要開發(fā)的適應(yīng)癥,F(xiàn)在問題就是,藥典規(guī)定的含量測定成分一直以來被證明是具有抗衰老作用的,而我需要開發(fā)的適應(yīng)證有效成分是該藥材中其它兩個(gè),這已經(jīng)被廣泛藥理研究證明了,這樣,我選含測指標(biāo)時(shí),是除了選擇藥典規(guī)定的兩個(gè)之外,還需要做另兩個(gè)的含量檢測?還是只選藥典規(guī)定的成分或藥理作用確定的另外兩個(gè)有效成分?如果全做,自然是最好,但工作量肯定是巨大的,而且對以后質(zhì)量控制也不利。 4 我這四味藥材,做質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的時(shí)候,薄層鑒別肯定是都需要做的,而含量測定,我只選擇君藥A和佐藥C中的有效成分是否可以?因?yàn)镃藥材在該適應(yīng)癥中的應(yīng)用是比較普遍的,而且C藥材中藥典規(guī)定的含量測定項(xiàng)下兩個(gè)成分被證明是具有治療該適應(yīng)癥藥理作用的。這樣,如果加上問題3所說的指標(biāo),成品藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)含量測定項(xiàng)下需要測定的指標(biāo)至少是4個(gè),或者可能是6個(gè)。如果真選擇這么多指標(biāo),我擔(dān)心成藥質(zhì)量控制時(shí),沒幾批會(huì)合格了。 目前就碰到這些問題,都還停留在理論層面上,還請各位同行或前輩解惑答疑,萬分感激! |
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金蟲 (正式寫手)
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我試著回答一下吧,希望有高人解答 1、藥典方法不是萬能的,很多方法的重復(fù)性都有問題,中藥提取物本身就復(fù)雜,不同實(shí)驗(yàn)室,不同儀器都會(huì)有差異。 2、現(xiàn)在的新藥申報(bào),單靠浸膏的出膏率已經(jīng)遠(yuǎn)遠(yuǎn)不夠,現(xiàn)在主要的指標(biāo)就是有效成分,建立有效成分的HPLC測定方法的工作是比不可少?梢韵扔肏PLC方法來研究工藝,以后再做完整的方法學(xué)考察(這個(gè)有討論的余地,我也不是非常肯定)。 3、與你藥效有關(guān)的成分的含量肯定要做,不然就不叫有效成分了。如果能做盡量多做,物質(zhì)明確,質(zhì)量可控是現(xiàn)代中藥的基本要求。嫌少不嫌多 4、同3,盡可能的多。 另外,說一句,并不是指標(biāo)多,成品質(zhì)量就會(huì)不合格。而是藥材、工藝控制差,質(zhì)量就會(huì)不合格。唯一的一個(gè)在PDA批注在美國上市的植物藥:vergen(茶多酚),85%成分明確。別人能做的,我們也一樣能做 |
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銀蟲 (小有名氣)
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我的回答僅供參考 1.換跟waters或者島津柱子試試,換柱子不需要做方法學(xué)。一般有藥典方法檢測藥材的話,最好用藥典方法,申報(bào)臨床或生產(chǎn)的時(shí)候容易。 2.浸膏收率在中藥研發(fā)一般只作為中間體的質(zhì)量控制,要求并不高。現(xiàn)在國家局更傾向于有效成分指標(biāo),至少1個(gè),一般2-3個(gè),其他做TLC。個(gè)人認(rèn)為2個(gè)為佳。 3.指標(biāo)成分最好與藥效相關(guān)且HPLC方法簡單可靠。如果在藥材(尤其是君藥)中含量很高且檢測簡便,也可用作指標(biāo)成分。 4.我們一般就選2個(gè)指標(biāo)成分,選擇方法見第3條。 補(bǔ)充一下,如果指標(biāo)成分選取過多,僅方法學(xué)就是個(gè)很巨大的工作量。在成品檢驗(yàn)中的不合格率就會(huì)大幅提升,中藥啊,藥材購買并不是那么如意,很多時(shí)候不合格。你申報(bào)的時(shí)候要符合要求,但是,做得多并不一定是好事,批件下來卻不能生產(chǎn),有什么用呢? [ Last edited by suyu on 2012-3-26 at 20:33 ] |
金蟲 (正式寫手)
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謝謝各位戰(zhàn)友的解答,關(guān)于這幾個(gè)問題,我這也有一些說法: 1 根據(jù)《中國藥品檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)范》紅皮書描述的,為了滿足系統(tǒng)適應(yīng)性的要求,可以適當(dāng)調(diào)整流動(dòng)相比例,“以組分比例較低者(小于或等于50%)相對該變量不超過±30且絕對該變量不超過±10%為限,如30%相對改變量的數(shù)值超過10%,則該變量以±10%為限”。在這樣的調(diào)整下,是不需要做方法學(xué)驗(yàn)證的。 2 作為中間體的質(zhì)量控制方法,如選取的有效成分指標(biāo),是不是一定要進(jìn)入最后的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)含量測定指標(biāo)里面? 3,4 樓上說的正事我考慮的,工作量大還是其次,畢竟對于審批,提高門檻是很有利的,但因?yàn)橹兴幍奶厥庑,在生產(chǎn)上就很難行得通,只能采取某種折中的方式。 另外2樓戰(zhàn)友說的“唯一的一個(gè)在PDA批注在美國上市的植物藥:vergen(茶多酚),85%成分明確。別人能做的,我們也一樣能做”,我有點(diǎn)疑問,85%的成分明確不代表他的含量到達(dá)85%以上,現(xiàn)在中藥注射劑都要求對其中明確成分的90%做出含量測定了(明確了10個(gè)成分,要對9個(gè)做含量分析);即使含量達(dá)到85%,也不一定表示他的質(zhì)量控制方法復(fù)雜吧? |

銀蟲 (小有名氣)
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這里有個(gè)前后順序,我們控制中間體質(zhì)量的最終目的是保證成品合格,所以說,我們是拿出成品的關(guān)鍵性指標(biāo)成分(或不得檢出成分)中的一個(gè)或兩個(gè)進(jìn)行中間體質(zhì)量控制。另外,中間體控制要力求簡單而有效,除了上述成分外,控制好水分就差不多了,再加個(gè)出膏率。(范圍寬泛一些,不要定的太窄) 我所說的是固體制劑,對于注射液我不了解。 其實(shí),開始的時(shí)候質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)門檻最好不要太高,因?yàn),你還有發(fā)補(bǔ)的機(jī)會(huì),如果國家局認(rèn)為你質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)過于簡單,再補(bǔ)也不遲。在申請批臨床批件的時(shí)候,我們有時(shí)會(huì)留一兩個(gè)破綻讓國家局去發(fā)補(bǔ),很多時(shí)候國家局都會(huì)雞蛋里挑骨頭,與其讓他挑出刺手的骨頭,不如送塊肥肉給他,你說呢,呵呵。 |


木蟲 (小有名氣)
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