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[交流]
Pd電子態(tài)對(duì)加氫能力影響 已有2人參與
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| 請(qǐng)問(wèn)下,誰(shuí)做過(guò)不鈀金屬的XPS測(cè)試或有相關(guān)文獻(xiàn)表面,鈀的結(jié)合能對(duì)其加氫能力的影響?排除載體干擾,結(jié)合能越小,加氫能力是不是越強(qiáng)? |

銅蟲(chóng) (小有名氣)
| 一個(gè)問(wèn)題需要明確一下:在忽略載體影響的前提下,哪來(lái)的結(jié)合能越小的問(wèn)題?電子怎么可能莫名其妙變多了呢?是初態(tài)效應(yīng)嗎?除非你做的Pd納米顆粒很小。但很小的Pd納米顆粒如何穩(wěn)定呢?起碼也要擺在一個(gè)什么東西上讓它均勻分散,或你有特殊儀器可以做到。普通真空XPS做出來(lái)的樣品,charging都非常嚴(yán)重,校正到一個(gè)絕對(duì)正確的位置非常困難,這也是最有爭(zhēng)議的地方,但一般大家都有共識(shí),不那么較真。所以光拿XPS上Pd 3d的一點(diǎn)shift來(lái)關(guān)聯(lián)加氫能力強(qiáng)不強(qiáng)是不可靠的。還有,如果你沒(méi)有保護(hù)催化劑,直接轉(zhuǎn)移到XPS中(當(dāng)然除非你做的是AP-XPS),Pd基本是氧化態(tài),也許被你還原過(guò),有部分還原態(tài)存在,因此你肯定要分峰之后才能確定各個(gè)成分的位置,這又會(huì)引入很多可以人為改變的地方?傊,一句話,需要有別的表征手段作支持,如果各種手段能保持一致,那你就可以這么說(shuō)了 。 |
銅蟲(chóng) (小有名氣)
| 現(xiàn)在有一點(diǎn)明確了,同樣的載體。但又有了一個(gè)問(wèn)題,Pd顆粒的大小如何?這經(jīng)常是不同負(fù)載方法涉及到的一個(gè)問(wèn)題。SMSI一直以來(lái)都是個(gè)概念,但并不涉及實(shí)際問(wèn)題的解決,跟金屬-載體的電子轉(zhuǎn)移,以及結(jié)合能的偏移沒(méi)有必然聯(lián)系。其他的方法就比較多了,比如簡(jiǎn)單點(diǎn)的IR、Raman,最好有in-situ的,麻煩點(diǎn)的EXAFS,你硬要用XPS解釋,除非有AP-XPS了。 |
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