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zhoujiang09新蟲 (初入文壇)
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[交流]
RT-PCR逆轉(zhuǎn)錄加模板問題 已有4人參與
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| 請問各位同仁,我現(xiàn)在要做逆轉(zhuǎn)錄PCR,我做逆轉(zhuǎn)錄之前測得RNA的濃度是340ng/ul,我按照fermentas逆轉(zhuǎn)錄試劑盒的要求要從中取1ugRNA做逆轉(zhuǎn)錄,我先拿1000/RNA的濃度=2.94,是不是我取2.94ulRNA的量就相當于1ng RNA。窟有,我取2.94ulRNA的話,按照逆轉(zhuǎn)錄試劑盒的說明,是不是只要調(diào)整水的量使反應體系不變就可以了。Sample Text |
【分子生物】EPI帖 | 分子實驗 |
新蟲 (初入文壇)
金蟲 (正式寫手)
琴美喜歡發(fā)呆 不喜歡發(fā)脾氣

榮譽版主 (知名作家)
樓上說得不錯了。我補充下![]() “是不是只要調(diào)整水的量使反應體系不變就可以了?”這個的前提是RNA的體積不要超過反轉(zhuǎn)錄體系的1/10。因為提取RNA用的試劑里有很多可以抑制酶活性的成分,如果RNA體積過多,殘余的東東會抑制反轉(zhuǎn)錄的。試劑盒說明書上應該有提到這點,一般就是不超1/10。 萬一加1ug的2.94uL已經(jīng)超過了1/10體積怎么辦捏?沒關系,減少RNA用量就可以了。試劑盒上說的1ug應該是RNA用量的上限,告訴你不要用超過這個量的RNA,否則反轉(zhuǎn)錄酶活性有限會不能把全部RNA都反轉(zhuǎn)錄成cDNA,這樣定量就不準確了。并不是說少于這個量的RNA就不能做。你用500ng、100ng都是可以的,具體參照試劑盒上的說明,應該還有提到RNA用量的下限。 如果你是做定量,那么盡量所有樣品都使用同樣量的RNA來做反轉(zhuǎn)錄吧,這樣得到的cDNA的濃度就是一樣的了。結合你所有樣品的RNA濃度,然后在試劑盒說明的RNA用量上下限之間取一個合適的值,讓所有樣品使用的RNA體積都小于1/10,這樣就ok了。 |
榮譽版主 (知名作家)
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