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請問誰用ICP測過PdNi-MWCNT催化劑中金屬的含量
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| 請問誰用ICP測過PdNi-MWCNT催化劑中金屬的含量？其他Pd基催化劑的也行，這里跪求具體的測量方法，謝謝！ |
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小木蟲: 金幣+0.5, 給個紅包，謝謝回帖
bigmysfc86: 金幣+10 2012-04-05 16:53:49
seagrove: 金幣+5, 獎勵認真的交流~歡迎常交流！ 2012-04-06 19:11:22
小木蟲: 金幣+0.5, 給個紅包，謝謝回帖
bigmysfc86: 金幣+10 2012-04-05 16:53:49
seagrove: 金幣+5, 獎勵認真的交流~歡迎常交流！ 2012-04-06 19:11:22
呵呵，又看到你的求助了， 對于你說的材料不太了解，不過實驗室經(jīng)常用ICP-OES測電池正極材料的部分元素含量。所以想和您交流一下。 不知道你說的ICP是不是指的ICP-OES（電感耦合等離子發(fā)射光譜儀）。如果是的話，你的問題可能就是樣品分析前處理，元素分析譜線的選擇和標液配制的問題了。如果你的樣品有相應(yīng)的標準，不管行標，國標，還是老外的都可以，上面是會有相應(yīng)的分析方法的，如果沒有，找相識的也行。 樣品分析前的處理，就是將能溶解的盡量溶解掉，實在不能溶解的用分析濾紙過濾除掉。溶樣的話優(yōu)先考慮硝酸，其次是鹽酸和硫酸�？茨銟悠返男再|(zhì)了。樣品溶解后，用容量瓶定容。然后視情況對樣品進行稀釋。這就需要你對樣品的成分有個大概的了解了。我們這邊的原則是，濃度較高的元素的濃度不超過10ppm（我們分析用的標液的最大濃度也就是到10ppm）。而對于微量的元素，盡量避免稀釋。（話說ICP—OES的線性范圍很寬的，主含量到微量的可以一起測，不過偶沒用過，不太了解了）。 分析線的選擇，一般用的是元素的第一靈敏線，有時也會用第二靈敏線，選擇的時候要避免元素的干擾，這方面的資料網(wǎng)上是找得到的。 標液的話，在不存在元素干擾的情況下可以混標。我們這邊用的是4個點。空白，0.1；0.2；0.5（微量元素的，我們的一般在0.1ppm以下，但是標液配到0.0X的級別不具備條件。）；或是空白，1.0；2.5；5；10（含量較高的，我們的一般在3ppm）。僅作參考，具體要看你待測液中元素的含量來搭配了。如果不確定，可以理論算一下可能的范圍或是隨便配個標樣先測個大概。 寫的有點亂，交流一下僅作參考。 |
2樓2012-04-05 14:13:30
3樓2012-04-05 15:27:56
4樓2012-04-05 16:53:42
5樓2012-04-05 16:55:09
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小木蟲: 金幣+0.5, 給個紅包，謝謝回帖
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呵呵，在鋰電行業(yè)混，不過不做材料。 ICP-OES或是AAS都是對于低含量的比高含量的要準，零點幾個ppm也沒問題，所以不用擔心。當然也要看你溶樣是怎么處理的了，可以通過控制如稱樣量以及定容體積來適當微調(diào)的。 硝酸能不能溶解鈀我不知道，沒接觸過，不過我看了下百度百科：性狀描述 黑色超細粉末。 溶于王水、熱硝酸、硫酸，微溶于鹽酸，不溶于冷水和熱水。這樣的話，可以先試一下硝酸了，我們?nèi)軜佑玫南跛崾菨庀跛岷退w積比1：1稀釋后的，可以參考一下。 碳粉的話，用過濾會對結(jié)果有影響，你之前的那個帖中有說通過空氣焙燒來除去，我覺得也可行。不過要注意稱一下焙燒前和焙燒后的質(zhì)量。 |
6樓2012-04-06 16:57:46
7樓2012-04-07 08:15:36
8樓2013-04-26 10:20:22
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