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laverne銅蟲 (小有名氣)
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[交流]
蛋白突變后不表達了 已有4人參與
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大家好,我現(xiàn)在實驗遇到個現(xiàn)象,苦惱ing,煩請大家給予指點 定點突變蛋白之后,在bl21中不表達了,嘗試各種優(yōu)化,沒有效果,有人能解釋這是什么原因嗎? |
【分子生物】EPI帖 |

銅蟲 (初入文壇)
銀蟲 (小有名氣)
專家顧問 (知名作家)
![]() |
專家經(jīng)驗: +218 |
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一般來講,先確定新的啟動子存在且有效,其次確定起始轉(zhuǎn)錄位點存在且有效,然后有軟件模擬一下mRNA突變后是否構(gòu)成了二級結(jié)構(gòu),是否有移碼突變,是否構(gòu)成了稀有密碼子,是否提前中斷翻譯,再有考慮突變產(chǎn)物蛋白質(zhì)是否構(gòu)成新的酶切位點和是否在三維結(jié)構(gòu)上發(fā)生了折疊異常(引入突變位點也是研究蛋白質(zhì)折疊的一種常規(guī)實驗技術(shù))。 還要考慮突變產(chǎn)物蛋白質(zhì)是不是參與形成了原來沒有的超分子結(jié)構(gòu)(聚合體)或者影響了原有的四級結(jié)構(gòu)的形成。 |
銅蟲 (小有名氣)
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謝謝您的意見! 首先,蛋白突變只發(fā)生在c端(原始的蛋白表達量還可以),不涉及啟動子以及轉(zhuǎn)錄起始位點的變化。 其次,測序結(jié)果認真查看了沒有發(fā)生移碼,也沒有終止密碼子提前形成。 另外,想要跟您請教的是: 我用軟件模擬了mRNA突變后的二級結(jié)構(gòu),看上去是發(fā)生了挺大的改變。但是我不知道這個模擬結(jié)果該如何分析?您是否可以給些意見? 從自由能來看,原始的是-229kkal/mol, 突變后是-200kkal/mol ps:由于目標(biāo)蛋白帶有his標(biāo)簽,純化后完全木有東西,所以沒法考慮聚合體形成的問題。 |

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