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zh10008100鐵蟲 (初入文壇)
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[求助]
載體總是連不上,已經(jīng)一個(gè)月了~真心求助,詳細(xì)在帖子里
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【分子生物】EPI帖 |
新蟲 (初入文壇)
鐵桿木蟲 (小有名氣)
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總是連不上,因?yàn)槊盖羞B接涉及的過程比較多,從LZ的表述來看: 1)首先確認(rèn)載體酶切沒有問題。你說以前有連上好用,但建議從新酶切質(zhì)粒載體回收待用。 2)其次確認(rèn)連接的目的片段酶切沒有問題。設(shè)計(jì)引物時(shí)有沒有加保護(hù)堿基?確認(rèn)內(nèi)切酶沒有錯(cuò)誤?PCR產(chǎn)物有沒有純化?建議將PCR產(chǎn)物純化回收,定量后再進(jìn)行酶切1-5ugDNA,然后再過柱純化回收用于后面的連接。 3)再次,確認(rèn)連接體系沒有問題。連接前準(zhǔn)確定量酶切好的載體和目的片段的濃度,根據(jù)濃度配制連接體系連接,有些人很喜歡用多少ul來定量,這是非常不準(zhǔn)確的。 4)確認(rèn)感受態(tài)沒有問題。 如果以上問題都解決了,一般兩天就會(huì)出結(jié)果。載體pETDuet大小5.4k和目的片段1.5k應(yīng)該是很好連的,祝實(shí)驗(yàn)順利! |
銀蟲 (著名寫手)
風(fēng)居住的街道
| 其實(shí)TAKARA 的 Solution I我之前用過,連接效果不是很好,你換一下Frementas的快速連接試劑盒試試吧,而且對(duì)于載體你如果只切掉幾十個(gè)堿基的話可以考慮用乙醇沉淀法回收載體,那樣連接效果比較好,記得加四分之一的醋酸鈉。還有連接時(shí)載體一定要少,可以多加點(diǎn)目的片段。我的15186bp都已經(jīng)連接到載體上了,相信你也沒問題。還有非常同意樓上說的目的片段pcr之前要加入保護(hù)堿基。加油啊 |

金蟲 (小有名氣)
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首先,你的PCR產(chǎn)物的濃度是多少?一般,你的PCR產(chǎn)物大小為1500bp,酶切時(shí)總量有0.5ug就足夠了。我估計(jì)你的20ulPCR的總量會(huì)遠(yuǎn)多于0.5ug,建議你在設(shè)計(jì)酶切反應(yīng)前,對(duì)你的DNA樣品進(jìn)行定量。 另外,即使你酶切0.5ug,完全酶切你的PCR產(chǎn)物所需的XhoI為32U,所需的BamHI為大約6U?磥砟愕脑O(shè)計(jì)中XhoI加的量不太夠,導(dǎo)致你的XhoI酶切不完全,因而克隆效率低。 而且建議你用BufferK可能更好些。 請(qǐng)注意:在切同一種DNA分子時(shí),即使都是單切點(diǎn),不同的酶所需的酶量也通常是不同。而且由于PCR產(chǎn)物通常比載體分子小很多(假定PCR的大小是載體的1/n),這時(shí),完全酶切相同量的PCR產(chǎn)物比酶切載體所需的酶量要多n倍。 希望對(duì)你設(shè)計(jì)酶切有幫助。 |
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