| 5 | 2/1 | 返回列表 |
| 查看: 3356 | 回復: 20 | ||
| 當前只顯示滿足指定條件的回帖,點擊這里查看本話題的所有回帖 | ||
xiazhiwuxie銀蟲 (小有名氣)
|
[求助]
大片段連接問題
|
|
|
實驗室得到一個片段為2300bp左右的DNA序列,但是連接了半個月都沒有連上,連接體系是:19T 0.5ul 目的條帶 5ul solution I 5ul 過夜4度,16度連接3h 也做過16度連接兩夜 做過4度 期間確定目的條帶回收正確,連接體系也用了最新的,感受態(tài)是買的,在這個條帶的靠近3‘端約200bp是已知的,根據(jù)這個片段設計引物,擴增約為140bp。 得到的結(jié)果:1.不長菌 2.長菌,但是擴增無條帶 3.長菌,擴增出140bp,但是測序后,結(jié)果告知插入片段只有200bp,且這200bp片段就是已知部分,抽了質(zhì)粒后得知條帶大約就是比2000bp的大點。 我快瘋了,折騰了半個月,序列還沒得到,求高人指導! |
銀蟲 (小有名氣)
金蟲 (正式寫手)

禁蟲 (正式寫手)
|
本帖內(nèi)容被屏蔽 |
|
1.連接體系為10uL,目的DNA片段應為4.5uL,一般試劑盒都可用,連接溫度是不關鍵因素,時間過夜即可。 2.一定要保證PCR要達到一定濃度和純度才可以,這一點至關重要。 3.另外,樓主說的300bp引物是菌液PCR檢測引物嗎?最好用一個載體引物,一個片段上的引物,假陽性會降低,而且最好把全長擴出來。 4.若果菌液PCR擴出來了就不用提質(zhì)粒了酶切了,可以直接測序。 |

| 最具人氣熱帖推薦 [查看全部] | 作者 | 回/看 | 最后發(fā)表 | |
|---|---|---|---|---|
|
[考研] 22408 359分調(diào)劑 +3 | Qshers 2026-03-27 | 4/200 |
|
|---|---|---|---|---|
|
[考研] 化學0703 調(diào)劑 306分 一志愿211 +4 | 26要上岸 2026-03-28 | 4/200 |
|
|
[考研] 材料與化工272求調(diào)劑 +9 | 阿斯蒂芬2004 2026-03-28 | 9/450 |
|
|
[考研] 322求調(diào)劑 +5 | 舊吢 2026-03-24 | 5/250 |
|
|
[考研] 291求調(diào)劑 +15 | hhhhxn.. 2026-03-23 | 21/1050 |
|
|
[考研] 083000學碩274求調(diào)劑 +7 | Li李魚 2026-03-26 | 7/350 |
|
|
[考研] 285求調(diào)劑 +4 | AZMK 2026-03-27 | 7/350 |
|
|
[考研] 化學調(diào)劑 +4 | 愛吃番茄的旭 2026-03-24 | 5/250 |
|
|
[考研] 298調(diào)劑 +3 | jiyingjie123 2026-03-27 | 3/150 |
|
|
[考研] 314求調(diào)劑 +3 | 溪云珂 2026-03-26 | 3/150 |
|
|
[考研] 一志愿吉大071010,316分求調(diào)劑 +3 | xgbiknn 2026-03-27 | 3/150 |
|
|
[考研] 276求調(diào)劑。有半年電池和半年高分子實習經(jīng)歷 +10 | 材料學257求調(diào)劑 2026-03-23 | 11/550 |
|
|
[考研] 294分080500材料科學與工程求調(diào)劑 +4 | 柳溪邊 2026-03-26 | 4/200 |
|
|
[考研]
|
平樂樂樂 2026-03-26 | 4/200 |
|
|
[考研] 271求調(diào)劑 +6 | 生如夏花… 2026-03-22 | 6/300 |
|
|
[考研] 化學調(diào)劑一志愿上海交通大學336分-本科上海211 +4 | 小魚愛有機 2026-03-25 | 4/200 |
|
|
[考研] 【2026考研調(diào)劑】制藥工程 284分 求相關專業(yè)調(diào)劑名額 +4 | 袁奐奐 2026-03-25 | 8/400 |
|
|
[考研] 289材料與化工(085600)B區(qū)求調(diào)劑 +4 | 這么名字咋樣 2026-03-22 | 5/250 |
|
|
[考研] 材料/農(nóng)業(yè)專業(yè),07/08開頭均可,過線就行 +3 | 呵唔哦豁 2026-03-23 | 4/200 |
|
|
[考研]
|
2117205181 2026-03-21 | 8/400 |
|