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HPLC-ELSD分析成分時(shí),如何判斷峰純度?
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最近在用蒸發(fā)光,雖然是通用型檢測器,對于無紫外吸收的化合物來說,比較適用。但最近出現(xiàn)了一些問題: 1.在蒸發(fā)光為檢測器的液相中,如何判斷一個(gè)峰是否為單一成分所產(chǎn)生?(即在分離的過程中,會有些峰會跟另外的峰重合,如何辨別?) 2.在液相條件的篩選中,條件稍微變化一下,峰面積就增加50%,這個(gè)合理嗎? 請教各位了! |
至尊木蟲 (著名寫手)
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對于如何判斷是否為單一物質(zhì),如果嫌麻煩可以試著延長出峰時(shí)間,還是一個(gè)峰的話,只能說90%是沒有重疊的。如果想確定的話,僅靠HPLC檢測是不準(zhǔn)確的,可以試試TLC、MS、NMR等檢測方法,還可以試試熔點(diǎn)測定,以上條件都證明是一個(gè)化合物,就說明在現(xiàn)有條件和共識下沒有重疊的峰。 至于峰面積增加50%,如果進(jìn)樣量一致,要看其他峰是否也增加同樣的峰面積,或用外標(biāo)計(jì)算含量是否有變化。其實(shí)ELSD與UV沒什么區(qū)別,就是計(jì)算式要算個(gè)對數(shù),當(dāng)然如果峰面積很接近,不用取對數(shù)也沒什么太大的問題。 |
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謝啦,不過,我用蒸發(fā)光來測定含量,其一,通過TLC,MS,NMR來判定峰純度,這樣不是增加了這個(gè)實(shí)驗(yàn)的工作量,況且,即使用TCL在特定指示劑的顯色作用下顯色,也不能在蒸發(fā)光總試用啊,畢竟薄層不能以蒸發(fā)光為監(jiān)測器吧?其實(shí)我想判定峰純度,是因?yàn)樵谖倚枰臏y定的成分旁邊有很多小峰,我改變了條件,分離出了幾個(gè),但是,我不能保證我把所有的小峰都與我需要的物質(zhì)分開了。 其二,我疑惑峰面積的原因是因?yàn),我改變了流?dòng)相條件,但是峰面積呈現(xiàn)不規(guī)則的變化,比如說,峰A增加50%,而峰B確幾乎沒有增加。我下的結(jié)論是,可能我用的是梯度洗脫,所以,所有的峰面積不呈現(xiàn)相同的變化趨勢。對于這個(gè),我只能用外標(biāo)法定量,然后再確定是否正常了。 |
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