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fyw921銅蟲 (小有名氣)
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[求助]
瓊脂糖凝膠DNA回收
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| 蟲蟲們!請問瓊脂糖凝膠電泳后回收DNA后檢測OD260/OD280=2.2并且檢測曲線在260nm處無峰是一條一直降低的曲線,請問在回收過程中可能出現(xiàn)什么問題用的是試劑盒步驟按照說明書進行! |
木蟲 (正式寫手)
銀蟲 (小有名氣)

金蟲 (正式寫手)
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你的比值太高了,跑膠應(yīng)該會看到下面彌散的一坨。一般純的DNA的比值是在1.85左右的,1.9以上就是RNA偏高,1.7一下就是含有很多的蛋白質(zhì)。 你說是DNA切膠回收,應(yīng)該不存在P1里面沒加RNA酶的問題。 感覺上應(yīng)該是你操作上得問題。融膠的時候要徹底溶解,然后等到液體降至室溫后再加到柱子上去。最后洗脫的時候用60多度的水,洗脫兩遍。 |
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銅蟲 (小有名氣)
新蟲 (初入文壇)
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