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淺藍(lán)色的愛(ài)新蟲(chóng) (初入文壇)
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[求助]
真菌孢子懸浮液制作問(wèn)題
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各位蟲(chóng)蟲(chóng)好,我在制作孢子懸浮液過(guò)程中遇到點(diǎn)問(wèn)題,非常希望得到做的人幫助。 首先,我固體培養(yǎng)3星期菌種后,鏡檢有大量孢子存在,然后我用無(wú)菌水沖洗了平板,我怕孢子不能沖洗下來(lái),所以用接種環(huán)刮了平板表面,我看到有菌絲被刮下來(lái),所以用3層擦鏡紙過(guò)濾,最后,我用血球計(jì)數(shù)板鏡檢,但是計(jì)數(shù)區(qū)沒(méi)有見(jiàn)到孢子,這是怎么回事啊?謝謝大家啦 |
經(jīng)驗(yàn) | 分子生物學(xué) |
金蟲(chóng) (正式寫(xiě)手)
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我也是做絲狀真菌的,制作孢子懸液時(shí)我一般用液體查氏培養(yǎng)基培養(yǎng)真菌,然后用三層無(wú)菌紗布過(guò)濾,離心后,再用無(wú)菌水重選就能得到很純的很濃的孢子懸液。 如果你用固體培養(yǎng)基培養(yǎng)真菌,你可以用移液槍吸無(wú)菌水反復(fù)沖洗吹打菌落,這樣孢子和菌絲就會(huì)被洗下來(lái),但是你還是要用三層無(wú)菌紗布過(guò)濾,然后才能得到純的孢子,但是量會(huì)有限,沒(méi)有液體培養(yǎng)基獲得的多。 如果你用接種環(huán)刮菌絲,因?yàn)檎承缘膯?wèn)題,菌絲和培養(yǎng)基孢子會(huì)黏成一團(tuán),你過(guò)濾的話,孢子不會(huì)被濾過(guò)去。或者你只能得到很少的孢子。 所以我建議你用移液槍吸無(wú)菌水反復(fù)沖洗吹打固體培養(yǎng)基上的菌落,或者用液體查氏培養(yǎng)基培養(yǎng)真菌。 |
木蟲(chóng) (小有名氣)
金蟲(chóng) (正式寫(xiě)手)
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