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淺藍(lán)色的愛(ài)新蟲(chóng) (初入文壇)
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[求助]
真菌孢子懸浮液制作問(wèn)題
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各位蟲(chóng)蟲(chóng)好，我在制作孢子懸浮液過(guò)程中遇到點(diǎn)問(wèn)題，非常希望得到做的人幫助。 首先，我固體培養(yǎng)3星期菌種后，鏡檢有大量孢子存在，然后我用無(wú)菌水沖洗了平板，我怕孢子不能沖洗下來(lái)，所以用接種環(huán)刮了平板表面，我看到有菌絲被刮下來(lái)，所以用3層擦鏡紙過(guò)濾，最后，我用血球計(jì)數(shù)板鏡檢，但是計(jì)數(shù)區(qū)沒(méi)有見(jiàn)到孢子，這是怎么回事��？謝謝大家啦 |
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proetin23
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【答案】應(yīng)助回帖
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感謝參與，應(yīng)助指數(shù) +1
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rainwander: MicEPI+1 2012-07-28 13:50:26
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rainwander: MicEPI+1 2012-07-28 13:50:26
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我也是做絲狀真菌的，制作孢子懸液時(shí)我一般用液體查氏培養(yǎng)基培養(yǎng)真菌，然后用三層無(wú)菌紗布過(guò)濾，離心后，再用無(wú)菌水重選就能得到很純的很濃的孢子懸液。 如果你用固體培養(yǎng)基培養(yǎng)真菌，你可以用移液槍吸無(wú)菌水反復(fù)沖洗吹打菌落，這樣孢子和菌絲就會(huì)被洗下來(lái)，但是你還是要用三層無(wú)菌紗布過(guò)濾，然后才能得到純的孢子，但是量會(huì)有限，沒(méi)有液體培養(yǎng)基獲得的多。 如果你用接種環(huán)刮菌絲，因?yàn)檎承缘膯?wèn)題，菌絲和培養(yǎng)基孢子會(huì)黏成一團(tuán)，你過(guò)濾的話(huà)，孢子不會(huì)被濾過(guò)去。或者你只能得到很少的孢子。 所以我建議你用移液槍吸無(wú)菌水反復(fù)沖洗吹打固體培養(yǎng)基上的菌落，或者用液體查氏培養(yǎng)基培養(yǎng)真菌。 |
3樓2012-07-28 10:19:10
robert-RBT
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4樓2012-07-31 10:00:03
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5樓2012-07-31 10:17:49
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