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小木蟲論壇-學術科研互動平臺 » 生物醫(yī)藥區(qū) » 微生物 » 實驗/技術 » 真菌孢子懸浮液制作問題
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淺藍色的愛新蟲 (初入文壇)
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[求助]
真菌孢子懸浮液制作問題
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各位蟲蟲好，我在制作孢子懸浮液過程中遇到點問題，非常希望得到做的人幫助。 首先，我固體培養(yǎng)3星期菌種后，鏡檢有大量孢子存在，然后我用無菌水沖洗了平板，我怕孢子不能沖洗下來，所以用接種環(huán)刮了平板表面，我看到有菌絲被刮下來，所以用3層擦鏡紙過濾，最后，我用血球計數(shù)板鏡檢，但是計數(shù)區(qū)沒有見到孢子，這是怎么回事啊？謝謝大家啦 |
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proetin23
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【答案】應助回帖
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rainwander: MicEPI+1 2012-07-28 13:50:26
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我也是做絲狀真菌的，制作孢子懸液時我一般用液體查氏培養(yǎng)基培養(yǎng)真菌，然后用三層無菌紗布過濾，離心后，再用無菌水重選就能得到很純的很濃的孢子懸液。 如果你用固體培養(yǎng)基培養(yǎng)真菌，你可以用移液槍吸無菌水反復沖洗吹打菌落，這樣孢子和菌絲就會被洗下來，但是你還是要用三層無菌紗布過濾，然后才能得到純的孢子，但是量會有限，沒有液體培養(yǎng)基獲得的多。 如果你用接種環(huán)刮菌絲，因為粘性的問題，菌絲和培養(yǎng)基孢子會黏成一團，你過濾的話，孢子不會被濾過去�；蛘吣阒荒艿玫胶苌俚逆咦�。 所以我建議你用移液槍吸無菌水反復沖洗吹打固體培養(yǎng)基上的菌落，或者用液體查氏培養(yǎng)基培養(yǎng)真菌。 |
3樓2012-07-28 10:19:10
robert-RBT
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