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soso_210新蟲 (初入文壇)
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[求助]
求助LC-MS-MS定量問題
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LC-MS-MS如何進(jìn)行定量分析? 我想用LC-Q-TOF-MS 來做代謝組學(xué),因?yàn)槭菢悠肥求w液含有多種化合物,想加入內(nèi)標(biāo)后先進(jìn)行一個相對的定量來判斷含量發(fā)生變化的化合物。所以問題就是怎樣去定量,用總離子流圖好像不合適,因?yàn)槊總峰對應(yīng)著很多碎片離子,對單個碎片離子進(jìn)行選擇粒子流圖積分時(shí),峰面積明顯有變化(比如說在總TIC圖中是一個很小的峰,選擇這個峰對應(yīng)的某個荷質(zhì)比進(jìn)行選擇粒子流圖積分時(shí)峰明顯變高),我想問如果利用峰面積進(jìn)行相對定量的話,應(yīng)該用哪個圖比較合適? 我聽我們管儀器的老師說的意思好像是要用二級質(zhì)譜圖來進(jìn)行定量,而且定量時(shí)要選擇這個物質(zhì)的特征峰來進(jìn)行定量 還有一個問題就是定性的問題,必須得用標(biāo)準(zhǔn)品才能定性嗎? 在理想條件下,如果物質(zhì)分的特別開的話,總離子流圖的每個峰是不是代表一種物質(zhì)嗎?這個峰對應(yīng)的碎片是不是,這個物質(zhì)被打成的碎片。 哎呀,好多問題啊,我一直對也只定量定性不明白,因?yàn)槲铱次墨I(xiàn)中液質(zhì)就跑出幾個峰,為什么會檢測到幾十種物質(zhì),不明白,麻煩各位大俠啦,求解答,萬分感謝! |
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金蟲 (小有名氣)
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LCMS 定量分析使用SIM 或MRM模式。公認(rèn)的MRM更為準(zhǔn)確。SIM使用Q選擇性的濾過選中的分子量。但是分子量相同的化合物很多,所以,如果樣品稍微復(fù)雜的話,SIM基本不合適。 MRM選擇母離子和子離子。使用Q過濾母離子,q 轟擊母離子,TOF過濾子離子,使子離子被檢測器檢測到。分子量相同,轟擊后產(chǎn)生的子離子不一樣的干擾離子就被排除了。所以,MRM模式是更為可靠的LC-MS定量分析方法。MRM檢測是離子對。 內(nèi)標(biāo)的選擇原理是結(jié)構(gòu)基本和待測化合物類似。結(jié)構(gòu)相同或類似,主要是為了滿足被離子化的效率與樣品類似。這就是為什么很多都選擇使用該化合物或此類化合物的氘代試劑;衔锏姆肿恿颗c待測物質(zhì)不重合(還需要盡量避開化合物的isotopic peak的m/z),基本可以和待測物質(zhì)分開。 如果使用MRM, 樣品被分開的話,那么理論上來說總離子流圖上的每個峰都是代表一種物質(zhì)。同時(shí)使用MRM模式,如果樣品們的分子量與子離子不重疊,那么,即使在柱子中不被分開的化合物,也是可以認(rèn)為在MS中被分開了。 文獻(xiàn)報(bào)道的液質(zhì)中幾個峰,MRM檢測到幾十個物質(zhì)就是多個物質(zhì)在同一時(shí)間從色譜柱跑出來了。雖然出峰時(shí)間一樣,但是每個化合物的peak應(yīng)該是軟件中可以顯示出來的,只不過報(bào)道中由于篇幅有限,會被簡略掉。 定性的話,需要標(biāo)品,retention time 需要一致。 定量的話,需要先作標(biāo)準(zhǔn)曲線。peak area ration vs concentration. LC-MS 方法的設(shè)立說簡單也簡單,說難也難。 具體project具體分析。 |

新蟲 (初入文壇)
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