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wysipi新蟲 (初入文壇)
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結晶得到的谷胱甘肽原料溶解度沒有國外原料好?怎么改進?
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結晶得到的谷胱甘肽原料溶解度沒有國外原料好?怎么改進? 如題,正在做谷胱甘肽仿制,原料藥最終是通過結晶得到的。肉眼看上去過濾后未干燥前的結晶很細膩,但干燥后就是一塊一塊的,手工碾碎后看上去還是一顆一顆的,比較“粗”,并且結晶在復溶時達不到標準要求的易溶(100mg/ml以上)。 干燥步驟我用了兩種方法,所得結晶溶解度均不好,具體做法是: 方法1.析晶后過濾得到固體,一定比率乙醇-水溶液洗晶體,然后烘箱中干燥。 方法2.析晶后過濾得到固體,一定比率乙醇-水溶液洗晶體,再用無水乙醇洗洗以脫水(個人認為這樣干燥時更容易,省時間),然后烘箱中干燥。 各位看看我這樣做有什么問題,為什么出來的原料溶解度不行呢?問題出在析晶后還是更早的步驟中? [ Last edited by wysipi on 2012-8-13 at 15:16 ] |

鐵蟲 (初入文壇)

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