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[求助]
求助！大腸桿菌轉化不長菌落~
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我做的是空載體的大腸桿菌轉化，然后挑單菌落提取質粒。 現在已經做了三次，但是都沒有出結果~ 材料如下： 空載體是5微升質粒干粉加進40微升Eluent（Eluent是Takala公司質粒提取試劑盒中的）稀釋，初始濃度為160.5ng/μl，然后分別稀釋10倍（測試后濃度為15.0ng/μl）和100倍（7.0ng/μl，應該是濃度太低，測得不精確）。 感受態(tài)是Takala的DH5α 具體步驟如下： 1。分別取以上三種各1μl加入到50μl感受態(tài)中，冰浴30min，用槍頭輕輕混勻。 2。在42℃中放置45s。 3。放入冰浴中2min。 4。在操作臺中加入500μlLB培養(yǎng)基無抗體。 5。在30攝氏度培養(yǎng)箱中200轉1h。 6。5000rpm/min中離心1min。 7。在無菌操作臺中取出上清液450μl，然后剩余的100μl全部涂板（Amp抗性），倒置到37℃培養(yǎng)箱中。 結果：不漲菌落。。 問題： 是不是濃度太大的問題，還是操作步驟有問題，求各位指導 [ Last edited by 1949stone on 2012-8-24 at 17:05 ] |
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7樓2012-08-21 14:35:41
huangguoqing
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nongdaylf: 金幣+5, ★★★很有幫助 2012-08-22 20:12:57
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個人認為你可以修改幾個條件 1.適當增加點質粒的量，但不要超過總體的十分之一就好； 2.DH5a感受態(tài)熱擊90s試試； 3.復蘇培養(yǎng)的時候培養(yǎng)基改成SOC會好很多； 4.這時候的菌很脆弱，最好把轉速降低點，之前有過同學只是放在恒溫培養(yǎng)箱里靜置就可以的； 5.離心時間可以增長點，比如5min； 6.涂板的時候只要涂布均勻即可，不需要太長時間； 7.涂布之后，最好正面朝上靜置幾分鐘，新平板就時間長點，舊平板就時間短點。 個人意見，僅供參考！ |
2樓2012-08-21 11:54:04
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1、加入質粒的時候，感受態(tài)應該是處于冰水混合的狀態(tài)時是最好的，不要等它全融化了再加； 2、質粒1微升的加入量有點少，可以適當多加點，3-4微升； 3、42度熱激90s后，立即冰浴； 4、大腸桿菌搖床是在37度，轉速190rpm 1h就可以了； 5、注意或許也有感受態(tài)的問題； 6、加入的AMP的濃度是否正確； 7、涂布的時候把液體涂干，不要有水；或者涂布完后打開蓋子一點，讓風吹干，之后再37度倒置培養(yǎng)。 |
4樓2012-08-21 12:43:21
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