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lixilei1314金蟲 (小有名氣)
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[求助]
雙酶切后目的條帶的疑問？
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如何： 小弟最近在做重組質(zhì)粒的雙酶切，然后連接。 1，連接以后轉(zhuǎn)化BL21培養(yǎng)基篩選，老是不長細菌，基本上平板上一個細菌都不長，不知道是什么原因？沒連接好？ 2，看我雙酶切的條帶，PET-28雙酶切之后條帶很暗很暗（3ul的上樣量），同樣，第一個和第二個的目的條帶也很暗，第三個目的條帶比較亮。請問各位大俠這樣的條帶可以割膠回收做連接嗎？ 3， 為什么雙酶切之后，克隆載體亮度會比目的條帶的亮度亮很多呢？按說他們的濃度應(yīng)該是一樣的啊？ |
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yyk81
木蟲 (正式寫手)
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3樓2012-08-22 07:43:00
xiaoweiwei121
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5樓2012-08-22 11:06:49
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