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[求助]
蛋白純化遇到問題
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各位蟲友,大家好!我最近在做可溶性蛋白的誘導(dǎo)表達,好不容易表達出來,但是純化的時候沒摸好條件,洗脫時沒有把雜蛋白去除干凈,我還能再將洗脫下來的蛋白重新上柱再洗脫一次嗎? 為我用的宿主菌是革蘭氏陽性菌,每次超聲破碎都很麻煩,要好幾個小時,而且我的要求不高,只要能純化到我的目的蛋白就行。 |
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