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xulu2008金蟲 (正式寫手)
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質(zhì)粒雙酶切。。。。。。。
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大家對質(zhì)粒（不含目的基因）雙酶切一般用多少體系，酶的體積為多少，一般會(huì)考慮到酶濃度嗎？我們實(shí)驗(yàn)室有人告訴我可以不考慮酶濃度，用10體系時(shí)酶各加0.5微升，dna加5微升（約200ng/5微升），這樣可以嗎？ 另外電泳時(shí)酶切樣品上樣多少呢，5微升可以嗎？跑出的條帶有些暗，是不是可以增加上樣量 |
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水寒冰006
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6樓2015-11-30 18:41:08
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