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xulu2008金蟲 (正式寫手)
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[求助]
質(zhì)粒雙酶切。。。。。。。
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大家對質(zhì)粒(不含目的基因)雙酶切一般用多少體系,酶的體積為多少,一般會考慮到酶濃度嗎?我們實驗室有人告訴我可以不考慮酶濃度,用10體系時酶各加0.5微升,dna加5微升(約200ng/5微升),這樣可以嗎? 另外電泳時酶切樣品上樣多少呢,5微升可以嗎?跑出的條帶有些暗,是不是可以增加上樣量 |
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