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dy_414木蟲 (正式寫手)
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關于蛋白多聚
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本人做膜蛋白,發(fā)現(xiàn)如下現(xiàn)象: 1. 真核表達,用12% SDS-PAGE接WB檢測,發(fā)現(xiàn)目的蛋白都在膜的最上面,增加DTT的含量也一樣(確定不是檢測抗體非特異性吸附),但目的位置有較淺的條帶。 2. 原核表達C末端片段,包涵體形式,PB(pH6.2)下復性后SDS-PAGE鑒定出現(xiàn)多聚(應該不是二硫鍵導致,因為確定有DTT) 請問如下原因: 1. 能否猜測是何種情況導致多聚(基本可以排除疏水作用和二硫鍵) 2. 如何對真核表達的樣品進行處理使其出現(xiàn)在目的位置 多謝! |

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金蟲 (小有名氣)

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