swimmingcrab

銅蟲 (小有名氣)

應助: 0 (幼兒園)
金幣: 97.9
帖子: 137
在線: 16.1小時
蟲號: 1571619

[交流] RNA電泳圖分析

小弟最近再提一種蟹的RNA，如圖，Marker使用的是DL2000的DNAmarker，在2000以一直會出現(xiàn)一條條帶，第二條帶仔細看的話會發(fā)現(xiàn)是兩條。本來一直以為第一條是28s，后來發(fā)現(xiàn)所用trizol說明書上的28s大小都在2000以下（用的是同樣的marker），DNase 處理之后第一條帶就不見了。新鮮組織提出來的RNA也是這樣。那這第一條帶是不是DNA污染呢？第二條帶是不是就是28S 18s沒跑開合在一起了呢？求高手幫忙分析下

使用的是1%瓊脂糖凝膠，150v 15min

電泳圖.jpg

回復此樓

» 猜你喜歡

不合理蛙科研實驗中的趣事：實驗器材的 “烏龍” 已經(jīng)有0人回復
不合理蛙科研實驗中的趣事：和實驗材料的 “斗智斗勇” 已經(jīng)有0人回復
化學工程及工業(yè)化學論文潤色/翻譯怎么收費? 已經(jīng)有145人回復
蛋白質檢測：精準分析，解鎖生物分子的密碼已經(jīng)有0人回復
不合理蛙科研實驗之小鼠實驗：嚴謹設計，解析生命機制的重要載體已經(jīng)有0人回復
不合理蛙科研實驗之重金屬檢測：精準篩查，守護健康與環(huán)境的防線已經(jīng)有0人回復
不合理蛙科研實驗之“蛙測重金屬我背鍋三千” 已經(jīng)有0人回復
不合理蛙科研實驗之“鼠逃三次我發(fā)三篇SCI” 已經(jīng)有0人回復
納米粒度分析已經(jīng)有3人回復
林科院林化所招收材料與化工專業(yè)碩士，坐標南京已經(jīng)有0人回復

» 本主題相關價值貼推薦，對您同樣有幫助:

想咨詢一下大家，RNA電泳圖的相關問題~~~~謝謝已經(jīng)有7人回復
請大家看下我的RNA電泳圖已經(jīng)有13人回復
請好心蟲友幫我分析一下RNA電泳圖已經(jīng)有16人回復
植物RNA提取電泳圖，求解析！已經(jīng)有3人回復
RNA電泳圖好奇怪什么原因呀已經(jīng)有18人回復
trizol法手提蝦腸道RNA電泳圖，求分析已經(jīng)有12人回復
請好心蟲友幫我分析一下rna電泳圖，謝謝啦。。。已經(jīng)有18人回復
新手提RNA，電泳圖看不懂已經(jīng)有18人回復
請大家?guī)兔Ψ治鱿翿NA電泳圖已經(jīng)有3人回復
求高手指點RNA電泳圖~~~~ 已經(jīng)有25人回復
請請各位幫忙分析一下我的RNA電泳圖已經(jīng)有6人回復
請幫忙分析一下RNA電泳圖已經(jīng)有8人回復
請教分析RNA電泳圖已經(jīng)有10人回復
【求助/交流】RNA電泳已經(jīng)有15人回復
重新傳照片,幫忙分析RNA電泳圖有賞已經(jīng)有8人回復
【求助/交流】幫我分析一下RNA電泳圖已經(jīng)有20人回復

» 搶金幣啦！回帖就可以得到:

查看全部散金貼

1樓 2012-10-30 19:17:26

已閱回復此樓關注TA 給TA發(fā)消息送TA紅花 TA的回帖

回帖支持 ( 顯示支持度最高的前 50 名 )

cicelyzh

鐵桿木蟲 (職業(yè)作家)

MolEPI: 10
應助: 1662 (講師)
金幣: 8693.8
帖子: 3516
在線: 456小時
蟲號: 1614001

★
swimmingcrab(金幣+1): 謝謝參與

DNA污染會這么小吧，除非有特異的高拷貝質粒。你的RNA欲變性了嗎？

贊一下(1人)

回復此樓

2樓2012-10-31 07:52:29

已閱回復此樓關注TA 給TA發(fā)消息送TA紅花 TA的回帖

cicelyzh

鐵桿木蟲 (職業(yè)作家)

MolEPI: 10
應助: 1662 (講師)
金幣: 8693.8
帖子: 3516
在線: 456小時
蟲號: 1614001

引用回帖:

3樓: Originally posted by swimmingcrab at 2012-10-31 08:28:27
沒有變性，提取出來測好濃度就電泳了...

未完全變性的RNA跑膠可以看，但分子量估計不準確，而且最好用RNA marker。如果能用DNase除去的應該是DNA，但一般DNA不會那么小，還那么亮。

贊一下(1人)

回復此樓

6樓2012-10-31 10:14:54

已閱回復此樓關注TA 給TA發(fā)消息送TA紅花 TA的回帖

dingxiuying

木蟲 (正式寫手)

應助: 29 (小學生)
金幣: 1841.7
帖子: 796
在線: 102.9小時
蟲號: 1211910

★ ★ ★
swimmingcrab(金幣+1): 謝謝參與
小丹木木: 金幣+2, 鼓勵交流經(jīng)驗 2012-10-31 15:13:44

我的經(jīng)驗是（針對植物的RNA）：
1、RNA中污染的DNA一般會在加樣孔的最底端，不會分子量這么小。
2、RNA的電泳條帶一般是28s、18s離得比較近，最下面是5s，有時跑變性膠是在18s下還會有兩條帶，應該是其他的組織中的RNA。
不知道動物組織中的RNA是否有所不同？
提取RNA是一個耗心的過程，要耐心。

贊一下(1人)

回復此樓

7樓2012-10-31 10:52:44

已閱回復此樓關注TA 給TA發(fā)消息送TA紅花 TA的回帖

swimmingcrab

銅蟲 (小有名氣)

應助: 0 (幼兒園)
金幣: 97.9
帖子: 137
在線: 16.1小時
蟲號: 1571619

引用回帖:

8樓: Originally posted by 丫頭珠 at 2012-10-31 11:00:13
考生物方面的研究生，哪個方向好一點？

生物方向整體好像都不咋樣啊

贊一下(1人)

回復此樓

9樓2012-10-31 17:01:30

已閱回復此樓關注TA 給TA發(fā)消息送TA紅花 TA的回帖

普通回帖

swimmingcrab

銅蟲 (小有名氣)

應助: 0 (幼兒園)
金幣: 97.9
帖子: 137
在線: 16.1小時
蟲號: 1571619

引用回帖:

2樓: Originally posted by cicelyzh at 2012-10-31 07:52:29
DNA污染會這么小吧，除非有特異的高拷貝質粒。你的RNA欲變性了嗎？

沒有變性，提取出來測好濃度就電泳了

贊一下

回復此樓

3樓2012-10-31 08:28:27

已閱回復此樓關注TA 給TA發(fā)消息送TA紅花 TA的回帖

jl860822

金蟲 (正式寫手)

MolEPI: 1
應助: 176 (高中生)
金幣: 689.1
帖子: 617
在線: 79.1小時
蟲號: 1863997

★
swimmingcrab(金幣+1): 謝謝參與

RNA的構象和DNA的是不一樣的，跑出來和DNA Marker的大小有出入是很正常的，只要三條帶比較完整就差不多的

贊一下

回復此樓

4樓2012-10-31 08:56:04

已閱回復此樓關注TA 給TA發(fā)消息送TA紅花 TA的回帖

碧海椰樹

木蟲 (小有名氣)

應助: 2 (幼兒園)
金幣: 3280.4
帖子: 165
在線: 387.9小時
蟲號: 936321

★
swimmingcrab(金幣+1): 謝謝參與

換一下電泳緩沖液吧，不行重新配。

贊一下

回復此樓

5樓2012-10-31 09:08:20

已閱回復此樓關注TA 給TA發(fā)消息送TA紅花 TA的回帖

丫頭珠

金蟲 (小有名氣)

應助: 0 (幼兒園)
金幣: 572.8
帖子: 189
在線: 24.8小時
蟲號: 2013137

★
swimmingcrab(金幣+1): 謝謝參與

考生物方面的研究生，哪個方向好一點？

贊一下

回復此樓

8樓2012-10-31 11:00:13

已閱回復此樓關注TA 給TA發(fā)消息送TA紅花 TA的回帖

snowingblue

銅蟲 (初入文壇)

應助: 0 (幼兒園)
金幣: 148.9
帖子: 33
在線: 10.3小時
蟲號: 1097222

★
swimmingcrab(金幣+1): 謝謝參與

“后來發(fā)現(xiàn)所用trizol說明書上的28s大小都在2000以下”，最近我提取的肌肉組織第一條帶也是在2000以下，請教樓主，為什么之前別人提RNA28S都在4K左右，同樣都是非變性1%瓊脂糖電泳，也是DL2000~~

贊一下

回復此樓

10樓2013-01-30 13:11:11

已閱回復此樓關注TA 給TA發(fā)消息送TA紅花 TA的回帖

北極星※

金蟲 (小有名氣)

應助: 0 (幼兒園)
金幣: 1568.5
帖子: 70
在線: 41.7小時
蟲號: 2062161

★
swimmingcrab(金幣+1): 謝謝參與

個人覺得樓主重新用新配置的電泳液并把使用的電泳儀都洗干凈再跑一次電泳，看看結果怎么樣，如果還是不好再來一次看看……用試劑盒提取RNA效果還是可以的

贊一下

回復此樓

11樓2013-01-30 20:18:54

已閱回復此樓關注TA 給TA發(fā)消息送TA紅花 TA的回帖

最具人氣熱帖推薦 [查看全部]	作者	回/看	最后發(fā)表

[考研] 材料專業(yè)求調劑 +5	hanamiko 2026-03-18	5/250	2026-03-18 20:19 by 星空星月
[考研] 一志愿武理材料305分求調劑 +5	想上岸的鯉魚 2026-03-18	6/300	2026-03-18 17:53 by 無際的草原
[考研] 311求調劑 +11	冬十三 2026-03-15	12/600	2026-03-18 14:36 by 星空星月
[考研] 302求調劑 +10	呼呼呼。。。。 2026-03-17	10/500	2026-03-18 12:45 by Linda Hu
[考研] 301求調劑 +4	A_JiXing 2026-03-16	4/200	2026-03-17 17:32 by ruiyingmiao
[考研] 材料工程專碩274一志愿211求調劑 +6	薛云鵬 2026-03-15	6/300	2026-03-17 11:05 by 學員h26Tkc
[考研] 302求調劑 +4	小賈同學123 2026-03-15	8/400	2026-03-17 10:33 by 小賈同學123
[考研] 機械專碩325，尋找調劑院校 +3	y9999 2026-03-15	5/250	2026-03-16 19:58 by y9999
[考研] 333求調劑 +3	文思客 2026-03-16	7/350	2026-03-16 18:21 by 文思客
[考研] 318求調劑 +3	Yanyali 2026-03-15	3/150	2026-03-16 16:41 by houyaoxu
[考研] 283求調劑 +10	小樓。 2026-03-12	14/700	2026-03-16 16:08 by 13811244083
[考研] 中科院材料273求調劑 +4	yzydy 2026-03-15	4/200	2026-03-16 15:59 by Gaodh_82
[考研] 330求調劑 +3	?醬給調劑跪了 2026-03-13	3/150	2026-03-14 10:13 by JourneyLucky
[考研] ［0860］321分求調劑，ab區(qū)皆可 +4	寶貴熱 2026-03-13	4/200	2026-03-13 22:01 by 星空星月
[考研] 0856材料與化工301求調劑 +5	奕束光 2026-03-13	5/250	2026-03-13 22:00 by 星空星月
[考研] 26調劑/材料科學與工程/總分295/求收留 +9	2026調劑俠 2026-03-12	9/450	2026-03-13 20:46 by 18595523086
[碩博家園] 085600 260分求調劑 +3	天空還下雨么 2026-03-13	5/250	2026-03-13 18:46 by 天空還下雨么
[考研] 求調劑 +5	一定有學上- 2026-03-12	5/250	2026-03-13 18:31 by ms629
[考研] 328化工專碩求調劑 +4	。，。，。，。i 2026-03-12	4/200	2026-03-13 14:44 by JourneyLucky
[考研] 283求調劑，材料、化工皆可 +8	蘇打水7777 2026-03-11	10/500	2026-03-13 09:06 by Linda Hu