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北京石油化工學(xué)院2026年研究生招生接收調(diào)劑公告
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liuchang_1

鐵蟲 (初入文壇)

[求助] 用試劑盒檢測奶粉中的葉酸

各位大俠,請問下有誰使用過拜發(fā)試劑盒微生物法(96孔板)檢測奶粉中的葉酸,我們在使用的過程中重復(fù)性不好,在奶粉的前處理和使用酶標(biāo)儀測定菌的濃度時標(biāo)準(zhǔn)曲線由于菌液的不均勻不斷變化,導(dǎo)致待測樣的濃度也會出現(xiàn)變化,具體應(yīng)該有個什么樣的標(biāo)準(zhǔn)呢?謝謝!
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lichao5263

鐵桿木蟲 (著名寫手)

【答案】應(yīng)助回帖

VitaFast® Folic Acid

簡介
VitaFast® Folic Acid試劑盒簡單易用,采用微生物方法,在微孔板中定量檢測食品、藥品和飼料中的葉酸總量(包括添加和原生葉酸)。所有所需的試劑均包含在試劑盒中。本試劑盒共能提供96次檢測(包括標(biāo)準(zhǔn)品)。最后使用ELISA reader (610 - 630 nm 或者540 - 550 nm)進(jìn)行讀數(shù)。

含添加葉酸的樣品處理:
          液態(tài)樣品:無菌過濾和稀釋
          固態(tài)樣品:均質(zhì)、提。x心)、無菌過濾和稀釋
含原生葉酸的樣品處理:
          固態(tài)樣品:均質(zhì)、酶化處理、提取、(離心)、無菌過濾和稀釋

所需時間:試驗(yàn)過程…………………….約10分鐘
          計(jì)算………………………….2分鐘

孵育:    黑暗、37 °C條件下44-48小時

標(biāo)準(zhǔn)范圍:0.16 - 1.28 μg / 100 g (ml)

回收率: 90 - 105 %

Intra-assay CV for standards: < 10 %
Inter-assay CV for standards: < 10 %                                                            

1. 產(chǎn)品用途
VitaFast® Folic Acid微孔板檢測試劑盒是利用微生物方法,用于定量檢測食品、藥品和飼料中的葉酸總量(包括添加和原生葉酸)。本微生物檢測系統(tǒng)符合EN14131標(biāo)準(zhǔn)。

2. 檢測原理
葉酸是從樣品稀釋提取所獲得的。將稀釋了的提取物和葉酸檢測培養(yǎng)基加入包被有鼠李糖乳桿菌Lactobacillus rhamnosus (ATCC Nr. 7469)的微孔中。Lactobacillus rhamnosus的生長狀況取決于葉酸的含量。添加葉酸作為標(biāo)準(zhǔn)或者作為樣品混合物,細(xì)菌會一直生長直至葉酸被消耗殆盡。孵育條件應(yīng)為黑暗、37 °C條件下孵育44-48小時。細(xì)菌生長時新陳代謝的強(qiáng)度和葉酸的含量形成關(guān)系并可以繪制稱標(biāo)準(zhǔn)曲線,最后通過ELISA reader在610 - 630 nm (或者540 - 550 nm)讀取結(jié)果。

3.        檢測說明
水質(zhì)在整個測試過程中起著十分重要的作用。本試劑盒中帶有作為溶劑的無菌蒸餾水,用于重組、稀釋標(biāo)準(zhǔn)品和樣品的提取。附加的蒸餾水在以上過程中都是必不可少的。

要求整個檢測過程中保持無菌操作。所使用的玻璃器皿保證無化學(xué)殘留物、清潔劑、化學(xué)物質(zhì)和微生物污染。因此,玻璃器皿使用前先用3 mol / l的鹽酸漂洗,然后再用蒸餾水250 °C (482 °F)條件下加熱1小時。在使用前回至室溫。

樣品制備和提取可以不用在無菌條件下進(jìn)行。樣品的過濾、稀釋與檢測前的準(zhǔn)備工作則與整個檢測過程一樣必須在無菌條件下進(jìn)行。
檢測的每一個步驟都需要校正。標(biāo)準(zhǔn)品和樣品應(yīng)該進(jìn)行3次檢測(注意:官方標(biāo)準(zhǔn)中推薦3次檢測方法)。未知樣品應(yīng)該用2份提取物的稀釋液檢測(誤差應(yīng)該小于10%)。如果在更高的稀釋液中葉酸含量更多,則可能含抑制劑,比如重金屬或者抗生素。

4. 提供試劑
每個試劑盒中包含:

1 x  96孔微孔板,包被有 Lactobacillus rhamnosus (ATCC Nr. 7469)
3 x 無菌蒸餾水 (30 ml) ,用于準(zhǔn)備培養(yǎng)基、標(biāo)準(zhǔn)品和樣品提取稀釋液
3 x 葉酸培養(yǎng)基 (固體)
3 x 葉酸標(biāo)準(zhǔn)品 (固體)
3 x 葉酸緩沖液 (液體)
3 x 粘性箔
1 x 微孔板固定器

5. 需要試劑但試劑盒種不提供

−黑暗條件下的培養(yǎng)箱,37 °C (98.6 °F)
−90 -100 °C (194 - 212 °F)水浴,或者高壓滅菌鍋
−ELISA reader 610 - 630 nm (540 - 550 nm)
−pH 測量儀
−離心機(jī),大約10000 x g
−刻度移液槍 20 - 200 μl; 100 - 1000 μl
−滅菌微量移液槍 tips 20 - 200 μl and 100 - 1000 μl
−無菌燒瓶 1.5 - 2.0 ml
−移液槍 5 or 10 ml
−帶帽的無菌離心機(jī)管 (15 and 50 ml)
−帶無菌注射器的0.2um無菌濾膜
−雙蒸水用于樣品提取(available at ifp)
−濃縮NaOH
−1 mol / l NaOH (0.4 g 溶解于100 ml水中)

檢測原生葉酸所需試劑
−胰液素(Sigma P1750)
−磷酸(鹽)緩沖液(0.5 mol / ;0.1 % 抗壞血酸鹽):溶解于1升水
7.8 g脫氫磷酸鈉二水化合物和1 g 抗壞血酸鈉, 校正pH值至7.2

6.用戶須知
−檢測培養(yǎng)基有可能刺激眼睛、皮膚和隔膜
−完成試驗(yàn)后須根據(jù)規(guī)章處理檢測儀器(如使用高壓滅菌鍋)

7.貯藏條件
試劑盒應(yīng)存放在2-8℃條件下

處理過的試劑(標(biāo)準(zhǔn)品、培養(yǎng)基)和葉酸緩沖液應(yīng)馬上使用,并在檢測后丟棄

將未使用的微孔板條放回原來的箔袋中,并與干燥劑一起重新封好,放在2-8℃溫度下。微孔板須防止受潮或受到其他污染。

請勿在試劑盒標(biāo)注的有效期之后使用。

8.試劑失效的跡象
空白的吸光度值大于標(biāo)準(zhǔn)品1
最高濃度標(biāo)準(zhǔn)品的吸光度值小于0.6(630nm)

9.樣品處理

樣品必須儲存在4℃、避光條件下。

檢測富集營養(yǎng)樣品中的游離葉酸時,熱水提取方法通常就足夠了。但是富集營養(yǎng)的飲料可以在過濾之后直接使用。由于使用熱水提取,所以原生葉酸只能被部分檢測。對于檢測原生V B12總量,樣品應(yīng)進(jìn)行緩沖和用酶水化處理。

樣品提取時需要1g或1ml樣品溶解于40ml雙蒸水或提取溶液中。相當(dāng)于樣品的稀釋倍數(shù)為40,這個稀釋倍數(shù)已經(jīng)包括在標(biāo)準(zhǔn)曲線中。

樣品提取后需要進(jìn)一步稀釋。稀釋倍數(shù)取決于由標(biāo)準(zhǔn)曲線中間部分顯示的標(biāo)準(zhǔn)濃度,它由期望的成分除以標(biāo)準(zhǔn)曲線中間區(qū)域所顯示的標(biāo)準(zhǔn)品濃度獲得(詳見產(chǎn)品標(biāo)簽或認(rèn)證,每100g或100ml濃度)。至于涉及到膠囊或藥片時,濃度時常表達(dá)為“/片膠囊”,此時濃度必須轉(zhuǎn)化成“/100g”(詳見11.的計(jì)算示例)。這個稀釋倍數(shù)在計(jì)算結(jié)果的時候必須考慮。

樣品提取時使用無菌濾膜(0.2μm)進(jìn)行過濾,此時。如果由于固體顆;蛘邷啙釋(dǎo)致過濾不順利,則在無菌過濾之前應(yīng)先離心(至少在8000g的離心力下離心5分鐘)。

樣品提取液可以在提取當(dāng)天使用,使用之前應(yīng)避光保存。提取稀釋液應(yīng)馬上使用。

9.1.液體樣品(富含維生素的果汁、健康飲品)

加入1ml樣品至50ml無菌離心管中,準(zhǔn)確加入雙蒸水至40ml,搖勻。使用無菌0.2μm濾紙過濾1.0~1.5ml樣品到一個無菌試管中。是否進(jìn)一步稀釋則取決于濃度范圍(詳見計(jì)算示例中的稀釋倍數(shù))。

9.2.含維生素的可溶固體樣品(粉末、藥片)

稱取1g樣品至50ml無菌試管,用雙蒸水準(zhǔn)確加至30ml刻度。搖勻至樣品溶解。用NaOH調(diào)整pH值至7.0~7.5。然后加無菌水精確至40ml。用0.2μm無菌濾紙過濾1.0~1.5ml樣品至一無菌試管中。是否進(jìn)一步稀釋則取決于濃度范圍(詳見計(jì)算示例中的稀釋倍數(shù))。

9.3.維生素膠囊、藥片

首先膠囊或藥片的重量必須確定(平均5~10個膠囊或藥片)。藥片用研缽或攪拌機(jī)均質(zhì),膠囊須切開并取出其中的顆粒進(jìn)行試驗(yàn)。

稱取1g藥片或切開1個膠囊至一個50ml無菌離心管中,用雙蒸水加至30ml,搖勻。用NaOH調(diào)整pH值至7.0~7.5。然后加無菌水精確至40ml。在90~100℃水浴中提取30分鐘。在提取時試管須振蕩至少5次。當(dāng)然期間必須保證試管是否充分封閉。迅速降溫至30℃以下。使用0.2μm無菌濾膜過濾1.0~1.5ml樣品至一個無菌試管中。是否進(jìn)一步稀釋則取決于濃度范圍(詳見計(jì)算示例中的稀釋倍數(shù))。

9.4富含維生素的谷物、嬰兒食品、面包、面粉和食品添加劑

稱量1g均質(zhì)過的樣品至一個50ml無菌試管中,加入雙蒸水至30ml,充分搖勻。用氫氧化鈉溶液調(diào)整其pH值至7.0-7.5,用雙蒸水加至40ml在90~100℃水浴中提取30分鐘。在提取時試管須振蕩至少5次。迅速冷卻至室溫。使用0.2μm無菌濾紙過濾1.0~1.5ml樣品至一個無菌試管中并進(jìn)行進(jìn)一步稀釋。

9.5.原生葉酸

提取復(fù)合物時,檢測含原生葉酸的樣品必須先經(jīng)過酶化處理。以下檢測過程已經(jīng)開始在檢測牛奶時使用。

稱取1g均質(zhì)過的樣品至一個50ml無菌離心管中,用磷酸鹽緩沖液加至40ml(0.05mol/l;0.1%抗壞血酸鹽;pH7.2)。之后在90~100℃水浴中提取30分鐘。在提取時試管須振蕩至少5次。冷卻至室溫,加入10mg干胰液素。旋緊管蓋,搖勻,在37℃條件下培養(yǎng)24小時。隨后在90~100℃水浴中提取30分鐘。迅速冷卻至室溫。使用0.2μm無菌濾紙過濾1.0~1.5ml樣品至一個無菌試管中。是否進(jìn)一步稀釋則取決于濃度范圍(詳見計(jì)算示例中的稀釋倍數(shù))。

10.檢測過程

10.1.準(zhǔn)備

裝有無菌水的瓶子:推開藍(lán)色帽,沿著玻璃邊緣垂直向上拉開,丟棄。

葉酸培養(yǎng)基:足夠進(jìn)行至少6條微孔板試驗(yàn),培養(yǎng)基必須在試驗(yàn)之前新鮮制備。打開瓶蓋用鑷子從干燥劑中取出培養(yǎng)基,丟掉干燥劑。
-加入10ml無菌水(取自試劑盒中)至葉酸培養(yǎng)基中。
-加入1ml葉酸緩沖液至培養(yǎng)基中。
-蓋好培養(yǎng)基瓶,搖勻。
-在90~100℃水浴中加熱至少5分鐘,期間振蕩至少2次;期間保證瓶子封閉。
-迅速冷卻至室溫(低于30℃)。
-使用0.2μm無菌濾紙過濾培養(yǎng)基至15ml無菌離心管中。

每個葉酸標(biāo)準(zhǔn)品都足夠進(jìn)行至少3個孔的試驗(yàn)。標(biāo)準(zhǔn)品必須在試驗(yàn)之前新鮮制備。
-打開維生素B12標(biāo)準(zhǔn)品瓶,取出蓋子。丟掉蓋子和紅色塞子
-加入x ml(x=詳見質(zhì)量保證書)無菌水(取自試劑盒)至標(biāo)準(zhǔn)品瓶中。用移液管溶解標(biāo)準(zhǔn)品:用標(biāo)準(zhǔn)品瓶中的水沖洗移液管尖數(shù)次=標(biāo)準(zhǔn)品濃縮液。
-取6個無菌管(1.5~2.0ml)并按照下列表格準(zhǔn)備標(biāo)準(zhǔn)品溶液。


標(biāo)準(zhǔn)曲線
μg/100g(ml)
無菌水
μl

標(biāo)準(zhǔn)濃縮液
μl

總體積
μl
空白:0
900

0

900
標(biāo)準(zhǔn)品1:0.16
900

100

1000
標(biāo)準(zhǔn)品2:0.32
400

100

500
標(biāo)準(zhǔn)品3:0.64
300

200

500
標(biāo)準(zhǔn)品4:0.96
200

300

500
標(biāo)準(zhǔn)品5:1.28
100

400

500

10.2.檢測過程

-用移液管吸取150μl葉酸培養(yǎng)基至微孔中
-用移液管吸取150μl標(biāo)準(zhǔn)品或樣品至指定的微孔中(用標(biāo)準(zhǔn)品或樣品溶液沖洗移液管尖)
-用粘合箔蓋住微孔條或微孔:除去粘合箔上的保護(hù)層,將其平放在微孔條上,用手或壓舌板將粘合箔平壓,使其充分封閉微孔板條。
注意:保證粘合箔和微孔的封閉性,特別注意微孔的邊緣部分
-在37℃黑暗條件下(可用孵育器)孵育44~48小時

10.3.測量

-再次向下擠壓粘合箔,將微孔板向上放置在桌面上,在桌面平面上振蕩,使微生物溶解在培養(yǎng)基中
-對角揭去粘合箔,從左邊開始進(jìn)行
-破壞微孔液體表面所有的泡沫(可以用移液管尖去除)
-用ELISA reader 610~630nm(或540~550nm)條件下讀取渾濁度

注意:
-當(dāng)孵育44~48小時后,微孔板能在冰箱里最多儲存48小時,因此必須在這個時間段內(nèi)測量混濁度
-為了避免由于假期或周末所產(chǎn)生的時間上的損失,微孔板能在60小時之后進(jìn)行評估計(jì)算。推薦使用定時器在48小時之后關(guān)閉孵育器。

11.計(jì)算

推薦在計(jì)算結(jié)果時使用必發(fā)公司提供的配套軟件。
樣品稀釋倍數(shù)40已經(jīng)包括在標(biāo)準(zhǔn)曲線中(詳見質(zhì)量保證書)。在下面的公式中,只需要考慮提取的進(jìn)一步稀釋倍數(shù)和不同的樣品重量。
液體樣品(富含維生素的果汁、健康飲品)

                  從標(biāo)準(zhǔn)曲線上讀取的濃度×稀釋倍數(shù)
葉酸    = ────────────────────
(μg/100ml)                   樣品總量(ml)

固體樣品(谷物、嬰兒食品、面粉、面包、添加物)

                    從標(biāo)準(zhǔn)曲線上讀取的濃度×稀釋倍數(shù)
葉酸    = ────────────────────
(μg/100g)                    樣品總量(g)

膠囊或藥片

                   從標(biāo)準(zhǔn)曲線上讀取的濃度×稀釋倍數(shù)
葉酸    = ────────────────────
(μg/100g)                 樣品總量(g)

            從標(biāo)準(zhǔn)曲線上讀取的濃度×藥片重量(g)×稀釋倍數(shù)
葉酸= ──────────────────────────
(μg/藥片)                100×樣品總量(g)

樣品提取的稀釋倍數(shù)計(jì)算示例

例a: 固體樣品,標(biāo)注濃度125μg / 100g

提取液稀釋應(yīng)在標(biāo)準(zhǔn)曲線中間區(qū)域。因此,濃度應(yīng)除以標(biāo)準(zhǔn)2

計(jì)算:    1.2 μg ÷ 0.32 μg =390
          → 結(jié)果為稀釋倍數(shù)大約為400
→ 1 :400 稀釋

1 : 400
1 : 10(0.1 ml + 0.9 ml), 1 : 10(0.1 ml + 0.9 ml),
1 :4(0.25 ml + 0.75 ml)

例b: 藥片,標(biāo)注濃度100μg / 片

計(jì)算:     100 μg / 片,平均重量1g
           = 10000μg / 100g

10000 μg ÷ 0.32 μg =31250
→結(jié)果為稀釋倍數(shù)大約為30000
→1 :30000稀釋

1 :30000
1 :10(0.1 ml + 0.9 ml),1 :10(0.1 ml + 0.9 ml)
1 :10(0.1 ml + 0.9 ml),1 :10(0.1 ml + 0.9 ml),
1 :3(0.2 ml + 0.4 ml)
欲得其中,必求其上,欲得其上,必求上上!
3樓2012-11-20 01:42:23
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lichao5263

鐵桿木蟲 (著名寫手)

【答案】應(yīng)助回帖

搜到的一篇文獻(xiàn),用的不同方法,自己慢慢看吧!6個金幣,真小氣
Determination of folic acid in milk.pdf(133.14KB)
http://kuai.xunlei.com/d/GLHWAFWYOIDQ?p=130497
欲得其中,必求其上,欲得其上,必求上上!
2樓2012-11-20 01:33:02
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kenyang214

木蟲 (初入文壇)

【答案】應(yīng)助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★
liuchang_1: 金幣+6, ★★★很有幫助 2013-09-01 22:55:33
沒給你培訓(xùn)的么,只要是正式經(jīng)銷商的渠道買這個ifp試劑盒,拜發(fā)都提供培訓(xùn)的,因?yàn)檫@個微生物法盒子算是比較復(fù)雜的,關(guān)鍵控制點(diǎn)很多,說明書沒有把很多小的要注意的細(xì)節(jié)列出來的
5樓2013-08-31 16:58:12
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