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ss2165銅蟲(chóng) (初入文壇)
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[求助]
弱極性物質(zhì)的反相液相色譜
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| 最近從微生物代謝產(chǎn)物中分離一個(gè)弱極性物質(zhì),只溶于石油醚、環(huán)己烷這類(lèi)弱極性有機(jī)溶劑中,想做液相看下純度,用的C18反相柱,這樣用石油醚溶解進(jìn)樣可行呢?甲醇/乙腈/水洗脫,大家多多指點(diǎn)經(jīng)驗(yàn)啊! |
鐵桿木蟲(chóng) (正式寫(xiě)手)
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1. 確定是否有紫外吸收、最大吸收波長(zhǎng):可以將樣品溶于環(huán)己烷中,用紫外分光光度計(jì)掃描200~400nm的紫外吸收?qǐng)D譜,先配制1mg/ml的樣品溶液,如果大于210nm有峰的紫外吸收值超過(guò)1,樣品濃度太高,稀釋樣品,直至大于210nm出現(xiàn)的峰的吸收值在0.6~0.8的范圍內(nèi)。注意測(cè)樣品前要掃描溶劑扣空白哦! 2. 考慮樣品的溶解性是很重要的,DMSO雖然對(duì)許多物質(zhì)的溶解性很好,但是在色譜上會(huì)有很大的溶劑峰,尤其在275nm以下的吸收會(huì)很強(qiáng),這個(gè)也是需要在色譜分離時(shí)考慮的;用正相色譜做的話,流動(dòng)相中肯定需要用到正己烷或其他溶劑,在你將樣品進(jìn)到色譜柱前,最好在燒杯中試一下,樣品溶液在你打算用的流動(dòng)相體系中是否互溶是十分重要的,以免出的峰型很差,沒(méi)有辦法解釋啥原因。 另外,提醒一下開(kāi)發(fā)正相的方法需要頻繁地更換流動(dòng)相,為了快速平衡系統(tǒng),盡量不要用脫氣機(jī)。色譜柱用純的硅膠柱峰形可能會(huì)好一些。 以上是我開(kāi)發(fā)正相色譜法時(shí)的一些經(jīng)驗(yàn)。祝好運(yùn)! |
銀蟲(chóng) (小有名氣)

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