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癡夢瀟湘木蟲 (著名寫手)
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【轉載】中國患者用新藥比國外晚8年 已有11人參與
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說明：本文作者張猛，艾美仕市場研究公司（IMS）中國區(qū)咨詢業(yè)務負責人，原文網址：http://blog.sina.com.cn/s/blog_a525a42c01012b23.html，統(tǒng)計圖表未貼出，有需要自己看原文。本文作者是商業(yè)人士，因此也被SFDA與藥企的數據忽悠了，中國與美國新藥比較的研究沒有實質意義，因為中國一類新藥與美國新分子實體是兩個完全不同的概念。 新藥可降低整體醫(yī)療成本延長病人生命 新藥對整個社會到底有什么樣的意義？首先，對個人來說使用新藥會降低治療成本。以心力衰竭為例，沒有服用新藥β受體阻滯劑的病人總體治療成本是52999美元，服用β受體阻滯劑的病人總體治療成本是49040美元，新藥使治療成本降低了接近4千美元。 新藥對整個社會的貢獻，除了提供更為有效的治療手段、幫助優(yōu)化醫(yī)療資源外，還會延平均長壽命。從1987年到2000年這十多年中，人均壽命延長了接近兩年，其中新藥貢獻了0.8年，接近40%。 該研究采納了美國聯邦調查機構的數據，對大量、有代表性的醫(yī)療服務提供者和家庭進行了調查，數據涵蓋了不同的醫(yī)療情形和藥物。美國的Lichtenberg教授說：可供治療的藥物越多，老百姓的人均壽命會越長。比如很多腫瘤、糖尿病以及感染性疾病的患者，由于大量使用了新藥，壽命得以延長。同時，新藥能夠使人們在晚年生活得更健康。 中國的新藥準入面臨諸多障礙 患者用藥晚8年 我們在中國也做了大量的調查，訪問了不下50家醫(yī)藥企業(yè)，以及230家三級和二級醫(yī)院。在中國，新藥的準入面臨非常多的障礙，這導致了創(chuàng)新藥生產企業(yè)無法及時補償研發(fā)投資，并且限制了對未來更多治療領域的開發(fā)投入。如果這種惡性循環(huán)一直持續(xù)下去，會導致越來越少的企業(yè)繼續(xù)新藥研發(fā)。 在中國，創(chuàng)新藥準入面臨的阻礙，第一個是注冊批準。新藥為兩類，一類化學藥，一類是生物制品，如抗體藥、免疫球蛋白等。分開來看，化學類藥品的新藥，拿到臨床準入證（CTA）大概需要17、18個月，也就是一年半的時間。一個新藥從實驗室研發(fā)出來，到社會上進行臨床實驗，光等待準入證就需要花1年半的時間。 MRCT的申請是一個國際臨床多中心實驗的申請，就是說在國際上如果已經通過了這個藥品的注冊，在中國還要等待12個月，一年左右的時間，然后才能在中國進行臨床實驗。 因為藥品注冊是一個非常煩瑣的過程，在我國還面臨著額外等待的時間，這個時間從一年到兩年不等。 如果千辛萬苦，通過藥監(jiān)局拿到臨床準入，拿到市場生產許可證，上市之后新藥還會面臨著什么樣的問題？如何進入國家和省級醫(yī)保目錄。 世界上各個國家，醫(yī)療保險計劃都對新藥的普及有非常關鍵的作用。我國的醫(yī)保目錄04年有一版，09年有一版，基本上每五年更新一次，也就是說如果錯過了5年一次的窗口，就需要再等下一個五年，才能夠被國家批準到考慮范圍之內。 新醫(yī)保目錄到省里的執(zhí)行還會再延長一到兩年的時間，所以新藥在六到七年的時間里無法獲得國家醫(yī)保的支持。 雖然國家也意識到很多新藥如癌癥用藥、抗體藥很多都是救命藥，但是由于研發(fā)費用昂貴，上市之后藥品價格也比較高，所以醫(yī)保很難負擔。為此我國單獨設立了一個談判機制，跟廠商建立合作，共同解決新藥支付能力問題。不過，雖然國家在09年就提出了談判機制，但直到2012年國家層面仍沒有啟動正式的談判規(guī)劃，所以對新藥來說，特別是生物藥面臨著非常大的挑戰(zhàn)。 再看省級這一部分，新藥上市之后，第一個要面臨的問題就是如何拿到省里的價格備案，在省物價局和發(fā)改委確定藥品的價格，這個價格備案需要四五個月的時間。 拿到藥品定價之后，還要去省里進行招標，由于招標和物價政策不銜接，經常導致藥品在上市后還有不到一年的等待時間。 雖然國家希望有一個統(tǒng)一的招標政策，但目前各個省還是千差萬別，不同的省份有不同的政策�？傮w來說，如果招標周期是14個月，一個新藥上市后如果沒趕上這14個月，就只能等到下一個周期，沒有招標在醫(yī)院就不能進醫(yī)院銷售，所以只能等。 既使過了招標周期，還要面臨著醫(yī)院和藥店準入。每個醫(yī)院都設有藥事委員會，藥品進入醫(yī)院必須經過藥事委員會審批。所以藥事委員會多久召開一次也決定了新藥進入醫(yī)院藥房的快慢程度。我們在全國調研了200多家三甲醫(yī)院，其中北京協和醫(yī)院是每3個月召開一次藥事委員會，這是全國所有醫(yī)院中時間最短的，也是全國唯一的一家，做得最好的一家。但大部分醫(yī)院需要等待一到兩年才召開一次，阻礙了新藥進入醫(yī)院。 進入醫(yī)院后，現在還面臨著對醫(yī)保報銷藥品的政策調控，如上海的總量控制，北京的按病種的付費。中國確實還是個發(fā)展中國家，政府資源有限，但是因為藥品控費機制的問題，也確實導致了患者很多藥用不上。 綜合所述，新藥在中國面臨的挑戰(zhàn)非常多，跟國際上的發(fā)達國家相比我們到底有多滯后？結論顯示由于藥品在中國上市和獲得報銷的滯后，患者用藥慢了大約8年。 專利藥品在中國實際獲益時間短 美國是創(chuàng)新藥物比較領先的國家，我們對比了幾百個藥品獲得醫(yī)保報銷的時間，發(fā)現中國比美國平均晚11年，按中位數來說也會晚8年。也就是說，中國一個藥品從上市之后到獲得國家醫(yī)保，跟美國藥品上市到獲得相對應的醫(yī)保覆蓋，相差8-11年左右的時間。 第二，由于政府的各種政策管控，導致新藥在中國上市會滯后3-4年左右的時間。就是說中國的藥品從實驗室開發(fā)出來，一直到上市之前所經歷的實驗室實驗和臨床實驗等，再到藥品被批準，準備上市，這個過程中國跟美國企業(yè)相比會晚3-4年。 總體來說，在中國藥品上市獲得醫(yī)保的時間，再加上藥品注冊的時間，平均會比發(fā)達國家晚6-8年。新藥雖然在很多發(fā)達國家乃至發(fā)展中國家都已經上市，獲得了醫(yī)保支持，老百姓可以觸摸到的情況下，在中國還要滯后6-8年。 一個藥品的專利有20年的時間，這20年決定了這個藥品的成功與否。國家創(chuàng)新一類新藥從新藥申請，到臨床，到NDA的申請，到進入國家醫(yī)保目錄，到最后進入醫(yī)院，中國平均花費要16年的時間，藥品專利只有20年的時間，前16年都花在了各種準備上。真正有醫(yī)保覆蓋、老百姓能拿到藥品的時間，只有四年多一點。 跨國公司在中國有兩種情況，一種是這個藥在國外已經上市了，引入中國后要從頭做相應的藥品實驗，所以到這個藥品在中國上市時，已經過了專利期大概一年多。因此很多跨國公司雖然想把更多的新藥引入中國，但是中國的環(huán)境條件讓很多企業(yè)望而卻步。 很多跨國公司解決問題的辦法是同時在中國做多中心臨床實驗，希望加速新藥在中國上市的時間。中國跟國外同時開始新藥的申請，同時做國際多中心臨床實驗，到拿到國家醫(yī)保，到上市之后，大概留給他的時間是5.2年。這個情況稍微樂觀一點，比純粹國內研發(fā)的產品還能保持一年多的專利保護期。 但是跟其他國家比，從研發(fā)到上市，到獲得醫(yī)保投入，在德國藥品還有12年左右的時間；美國、法國、日本，大多都是超過十年左右的回報時間。 我們把中國在過去五年上市的200多個新藥進行數據對比，在獲得藥品審批之后，拿到藥監(jiān)局準入證，進入到省級招標，以上市之后第二年為時間點來看，其實形勢也不是很樂觀，三分之一的藥在上市兩年之后還不能進入到任何一個省進行銷售；能進入1到5個省銷售的藥品占23%；能進入一半以上的省銷售的藥品，比例不到20%，這個速度非常緩慢。 從另外一個角度來看，雖然我國一直在鼓勵創(chuàng)新，但跟日本和美國相比，中國上市的創(chuàng)新一類新藥數量是非�？蓱z的。07-09年日本一類新藥每年上市30個左右，美國是25個左右，中國不到10個，而且還在呈下降趨勢。從新藥研發(fā)來說，每一個新分子需要13億美元的投入，而中國每年能夠上市的還不到10個創(chuàng)新藥，我國醫(yī)藥創(chuàng)新的路任重道遠。 |
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