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dfl204鐵桿木蟲 (著名寫手)
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[求助]
BAC克隆相關(guān)問題請教
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1. 找別的課題組拿了一個(gè)BAC的質(zhì)粒DNA,氯霉素抗性,外源片段180kb左右。想轉(zhuǎn)到大腸桿菌中擴(kuò)繁,但是36小時(shí)才有克隆,菌落和質(zhì)粒PCR均為陰性,一般這種情況正常長出克隆需要多長時(shí)間?如何提高轉(zhuǎn)化效率? Ps: 感受態(tài)細(xì)胞是商業(yè)化的,熱激轉(zhuǎn)化和電轉(zhuǎn)化的都試過。 2. 如果在此BAC基礎(chǔ)上想酶切后回收30-50kb左右的片段,如果沒有脈沖電泳儀,有什么好的方法可以完成。有人建議蔗糖梯度離心,但是沒有找到相應(yīng)的純化特定大小DNA的方法,純化蛋白質(zhì)的倒是有很多。 有哪位賜教相應(yīng)的詳細(xì)步驟? 不甚感激! |
木蟲 (正式寫手)
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個(gè)人建議 大腸桿菌一般過夜就能長出克隆,如果你的感受態(tài)沒有問題的話。 轉(zhuǎn)化效率的影響最大的兩個(gè)因素就是質(zhì)粒濃度和感受態(tài)。商業(yè)化感受態(tài)批次不同有時(shí)候轉(zhuǎn)化差很多,這得注意。 還有就是質(zhì)粒的純度和轉(zhuǎn)化加入的量的問題了,一般1ng的DNA就能飽和50ul的感受態(tài)的。 至于大質(zhì)粒酶切回收小片段,我沒成功過。不能瞎說。 能幫到就這么多了…… |
木蟲 (正式寫手)
鐵桿木蟲 (著名寫手)
新蟲 (初入文壇)
木蟲 (正式寫手)
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