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C48/80刺激RBL-2H3細胞脫顆粒具體實驗方案 已有1人參與
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各位大俠,我最近在培養(yǎng)RBL-2H3細胞,以前實驗室里從來沒人做過這個細胞系,因此遇到了好多問題啊! 首先是細胞培養(yǎng)問題,我用的是GIBICO的MEM粉末培養(yǎng)基,加了15%的FBS,完全按照上海細胞庫上面的培養(yǎng)基配方來的,可是每次傳代后都有好些細胞會漂起來,而且有時候是成團的漂起來,不知道這是什么原因。课曳N的也不多啊 其次,是我用C48/80刺激的問題。我的實驗方案如下: 細胞培養(yǎng):取對數(shù)生長期細胞,調(diào)整濃度為2×105個/ml,以1ml/孔的量(2×105個/孔)接種于24孔板中,置37℃、5% CO2培養(yǎng)箱培養(yǎng)24 h后,各孔加入含不同濃度試藥的培養(yǎng)液0.5ml(這里,我用過完全培養(yǎng)基配藥,但酚紅的影響比較大;用過PBS,加藥組根本沒反應(yīng),參考文獻上的用臺式液也沒有反應(yīng),不知道是什么原因)。藥物配制溶液(DMSO)為空白對照,總酶孔加入1%TritonX-100溶液裂解細胞,每個濃度3個復(fù)孔,設(shè)置6個空白對孔(加入相應(yīng)的DMSO),設(shè)置3個空白孔(無細胞),繼續(xù)培養(yǎng)。 樣本收集:細胞加藥培養(yǎng)1h后,冰浴10min終止反應(yīng)。將培養(yǎng)液全部吸取于1.5ml Ep管中,在4℃下3000轉(zhuǎn)離心10min,吸取上清,200ul分裝,儲存于-20℃,待進行β-己糖胺酶檢測。 我想問一下這個藥物到底用什么稀釋比較好啊?我看到文獻上用改良臺式液是可以做出來的啊,不知道為什么我卻做不出來,郁悶之極,還請各位高人指教。。!小女子在此感激不盡! |



木蟲 (小有名氣)
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