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zhouni923219銅蟲 (正式寫手)
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[求助]
畢赤酵母重組子的篩選
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| 各位大蝦們好,我做的是畢赤酵母,由于轉(zhuǎn)化時載體片段越大就越難整合,但是我又不想用pPICZα載體,所以我想用對pPIC9K載體進(jìn)行改造,將他縮小,His基因很大,可不可以將His去掉,宿主菌不用組氨酸缺陷型,直接利用G418抗性篩選重組子呢?請求各位知道。 |

銅蟲 (正式寫手)

| pPICZa載體轉(zhuǎn)化后沒有組氨酸抗性轉(zhuǎn)化得到的重組菌落直接進(jìn)行誘導(dǎo)表達(dá),如果pPIC9K載體去掉His,理論上轉(zhuǎn)化子會很少,不利于后期篩選高拷貝重組子 |
銅蟲 (正式寫手)

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